miRNA-181c对肝癌细胞增殖的影响及其机制

• 作者: 刘定志 胡大仁 薜浩
• 来源期刊: 南昌大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: miRNA-181c 肝癌 细胞增殖 PI3K-AKT-MTOR通路
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 综合报道
• 页码范围: 69-72
• 页数: 4页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3169字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13764/j.cnki.ncdm.2019.04.016

摘要

目的 探讨 miRNA-1 8 1 c对肝癌细胞增殖的影响及其机制.方法 采用实时荧光定量 PCR检测 miRNA-181c在肝癌组织及癌旁组织中的表达,同时检测其在肝脏正常细胞系 LO2 及肝癌细胞系 HepG2 中的表达.肝癌细胞转染 miRNA-1 8 1 c后,采用CCK8 及流式细胞术检测细胞增殖,免疫印迹法检测PI3K-AKT-MTOR信号通路的变化.结果 miRNA-181c在肝癌组织中的相对表达明显高于癌旁组织[(4.017 3 ±0.099 0)比(0.804 3 ±0.108 5), P＜0.05],在肝癌细胞系 HepG2 中的相对表达明显高于肝正常细胞LO2[(1.633 0±0.202 8)比(0.448 7±0.048 4), P＜0.05].HepG2 细胞经转染 miRNA-181c后细胞增殖率显著高于未经转染的细胞增殖率(121.25%比 48.50%, P＜0.05),且显著高于 LO2 细胞经miRNA-181c转染后的细胞增殖率(121.25%比5.20%,P＜0.05).流式染色分析显示,HepG2 细胞转染miRNA-181c组的Ki67 的平均荧光强度(4.58±1.06)显著高于对照组的(1.39±0.72)、肝正常细胞 LO2 的(0.68±0.07),差异均有统计学意义(P＜0.05),表明 miRNA-181c 促进了 HepG2 细胞的增殖.转染 miRNA-1 8 1 c后,HepG2 细胞的 p85 、AKT和 MTOR的表达水平无明显变化,但其磷酸化水平明显增高.结论 miRNA-1 8 1 c在肝癌细胞中高表达且可通过激活PI3K-AKT-MTOR通路促进细胞的增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘定志	重庆三峡中心医院肝胆外科	3	9	1.0	3.0
2	胡大仁	重庆三峡中心医院肝胆外科	8	14	2.0	3.0
3	薜浩	重庆三峡中心医院肝胆外科	1	0	0.0	0.0