氧化应激影响肝癌细胞糖异生关键基因表达的作用

• 作者: 周雯娜 康川川 肖靖 胡泽明 袁邵强 钟佳宁 钟田雨 陈斌 黄菲
• 来源期刊: 赣南医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 氧化应激 FOXO1 HepG2肝癌细胞 糖异生基因
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 肿瘤学·基础与临床
• 页码范围: 440-445
• 页数: 6页
• 分类号: R730.23
• 字数: 3381字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5779.2019.05.002

摘要

目的:研究氧化应激在肝癌细胞(HepG2细胞)中对糖异生关键基因G6PC(glucose-6-phosphatase,G-6-pase)和GLUT4(glucose transport protein4)的影响,并揭示其潜在的调控机制.方法:利用双氧水(H2O2)处理肝癌细胞导致其细胞内氧化应激水平升高,然后通过qRT-PCR检测G6PC基因和GLUT4基因在不同时间和不同浓度药物处理后的转录表达情况,再通过Western Blot技术检测G6PC和GLUT4在不同时间和不同浓度药物处理后的蛋白表达变化.最后,通过免疫荧光实验对比双氧水处理前后G6PC和GLUT4的蛋白表达情况以及转录因子FOXO1(Forkhead box O1)的蛋白定位情况,从而揭示氧化应激在肝癌细胞中调控糖异生的作用机制.结果:(1)qRT-PCR实验结果表明G6PC基因和GLUT4基因的转录表达与H2O2处理的时间和浓度均呈正相关;(2)Western Blot实验结果表明G6PC和GLUT4的蛋白表达与H2O2处理的时间和浓度均呈负相关;(3)H2O2处理后,免疫荧光结果显示G6PC和GLUT4蛋白整体荧光亮度较对照组减弱,但G6PC和GLUT4在核内的荧光亮度较对照组稍强;(4) H2O2处理后,免疫荧光结果显示转录因子FOXO1在核内的荧光亮度较对照组减弱及胞质荧光亮度较对照组增强.结论:氧化应激能够诱导转录因子FOXO1从细胞质转入细胞核,从而导致HepG2肝癌细胞糖异生基因(G6PC和GLUT4)的转录表达升高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄菲	赣南医学院科研中心	4	4	1.0	2.0
2	康川川		6	9	2.0	2.0
3	钟田雨		15	11	2.0	2.0
4	陈斌		42	52	4.0	5.0
5	钟佳宁	赣南医学院科研中心	10	9	1.0	3.0
6	胡泽明		8	8	1.0	2.0
7	肖靖		1	0	0.0	0.0
8	袁邵强		1	0	0.0	0.0
9	周雯娜		1	0	0.0	0.0