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摘要:
目的 观察电针对创伤性脊髓损伤(TSCI)大鼠腓肠肌中肌肉生长抑制素(MSTN)、肌肉特异性环指蛋白1(MuRF1/Trim63)、肌肉萎缩盒F蛋白32(Atrogin-1/Fbxo32)、成肌分化抗原(Myod)和肌细胞生成素(Myog)mRNA表达的影响,探讨电针延缓TSCI大鼠下肢萎缩的可能机制.方法 将雌性Sprague-Dawley大鼠45只随机分为假手术组(n=12)和造模组(n=33).采用Allen法制备大鼠TSCI模型.将造模组存活大鼠(n=24)随机分为模型组(n=12)和电针组(n=12).术后1 d,电针组电针大椎、命门和双侧足三里穴,共28 d.术前,术后3 d、7 d、14 d、21 d、28 d比较各组BBB评分;术前和术后28 d,比较各组大鼠体质量;术后28 d,比较各组腓肠肌湿重比,HE染色比较腓肠肌纤维截面积和直径,实时定量聚合酶链反应(PCR)比较各组腓肠肌中MSTN、Trim63、Fbxo32、Myod和Myog mRNA的相对表达量.结果 术后3 d、7 d、14 d、21 d和28 d,模型组BBB评分明显低于假手术组(P<0.01),术后7 d、14 d、21 d和28 d,电针组BBB评分明显高于模型组(P<0.01).术后28 d,与假手术组比较,模型组体质量、左右侧肌湿重比、肌纤维横截面积和直径均减小(P<0.01),MSTN、Trim63、Fbxo32、Myod和Myog mRNA的相对表达量升高(P<0.05);与模型组比较,电针组左右侧肌湿重比、肌纤维横截面积和直径均增加(P<0.05),MSTN、Trim63和Fbxo32 mRNA相对表达量降低(P<0.05),Myod和Myog mRNA相对表达量升高(P<0.05).结论 电针干预大鼠大椎、命门和双侧足三里穴可能通过下调MSTN、Trim63、Fbxo32 mRNA的表达,并上调Myod和Myog mRNA的表达,促进肌卫星细胞的成肌分化,延缓肌蛋白降解,从而减轻TSCI大鼠下肢腓肠肌萎缩.
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篇名 电针对创伤性脊髓损伤大鼠下肢骨骼肌萎缩相关蛋白表达的影响
来源期刊 中国康复理论与实践 学科 医学
关键词 创伤性脊髓损伤 肌萎缩 电针 肌肉生长抑制素 肌卫星细胞 大鼠
年,卷(期) 2019,(10) 所属期刊栏目 专题脊髓损伤康复
研究方向 页码范围 1133-1139
页数 7页 分类号 R651.2
字数 4210字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006?9771.2019.10.004
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中国康复理论与实践
月刊
1006-9771
11-3759/R
大16开
北京丰台区角门北路10号
82-35
1995
chi
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