7例胶质肉瘤临床特征分析

• 作者: 刘俊 刘杰 徐善水 毛捷
• 来源期刊: 右江民族医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 胶质肉瘤 影像学 病理学 治疗
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 论著与临床报道
• 页码范围: 165-167,172
• 页数: 4页
• 分类号: R739.41
• 字数: 2977字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5817.2019.02.013

摘要

目的 探讨胶质肉瘤(gliosarcoma,GS)的临床特征.方法 回顾性分析2010年1月-2017年12月皖南医学院第一附属医院经术后病理证实的7例GS患者的临床资料及手术疗效,并复习文献.结果 7例GS患者术前影像学资料均已完善,如CT、MRI等,影像学资料显示所有患者的病灶均位于幕上,且单发病灶居多,有6例,多发病灶仅有1例.7例患者中有4例是颞叶病灶,余下的3例中,额叶、顶叶及枕叶各占1例.所有病灶行CT检查主要表现为混杂密度、低或略高密度影,大多边界不清,其内可见囊性坏死,偶有钙化,周边有水肿,被中等程度强化后呈不规则状.其MRI信号复杂,T1WI显示不规则长T1信号,T2WI显示不规则长T2信号,可见小囊变,占位效应明显,注射对比剂后呈不规则实质性强化.6例患者行全切除术,1例患者行次全切除术,术后病理学检查均证实为胶质肉瘤.术后6例予以常规放化疗,1例因个人原因未行放化疗.7例患者中5例生存期为6～14个月,另外2例均存活,分别存活2个月、4个月.结论 胶质肉瘤临床及影像学表现均无特异性,临床表现主要有头痛、抽搐、肢体乏力及意识障碍等;影像学表现上需要与多种肿瘤鉴别诊断,常见的有胶质母细胞瘤、脑膜瘤等,目前其确诊依赖病理学检查,治疗首选手术切除肿瘤,视具体情况,术后辅助放化疗,但预后差.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐善水	皖南医学院第一附属医院神经外科	79	270	9.0	12.0
2	刘俊	皖南医学院第一附属医院神经外科	93	509	12.0	18.0
3	毛捷	皖南医学院第一附属医院神经外科	29	87	4.0	8.0
4	刘杰	皖南医学院第一附属医院神经外科	8	1	1.0	1.0