miR-199a-3p对脂肪变性的肝细胞TG含量及Sp1表达的影响

• 作者: 侯天禄 成扬 陈天阳
• 来源期刊: 胃肠病学和肝病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: miR-199a-3p 脂肪变性 TG Sp1
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 其他论著
• 页码范围: 660-663
• 页数: 4页
• 分类号: R575
• 字数: 3514字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5709.2019.06.013

摘要

目的 研究miR-199a-3p对脂肪变性的肝细胞TG含量及Sp1表达的影响,明确其具体机制.方法 建立肝细胞脂肪变性体外模型.分别用miR-199a-3p模拟物、抑制剂、阴性对照(NC)及pcDNA3.1-Sp1质粒转染细胞48 h,收集细胞样本,以PCR检测mRNA表达水平,Western blotting分析检测蛋白表达,试剂盒检测TG含量.结果 与NC组相比,转染miR-199a-3p模拟物后,细胞内miR-199a-3p表达显著升高(P＜0.05);细胞内FASN、SREBP1表达显著降低(P＜0.01),细胞内Sp1 mRNA表达显著降低(P＜0.05);细胞内TG含量显著降低(P＜0.05);细胞内Sp1蛋白表达显著降低(P＜0.01).转染miR-199a-3p抑制剂后,细胞内miR-199a-3p表达显著降低(P＜0.01);细胞内FASN和SREBP1表达显著升高(P＜0.05);细胞内TG含量显著升高(P＜0.05).转染miR-199a-3p模拟物和pcDNA3.1-Sp1后,细胞内FASN及SREBP1的表达升高,细胞内TG含量显著升高,Hepa 1-6细胞内Sp1蛋白表达显著升高(P＜0.01).结论 miR-199a-3p可以抑制Sp1的表达,降低脂肪变性肝细胞内TG含量,改善肝细胞脂肪变性,但其确切机制有待进一步深入研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	成扬	上海中医药大学附属曙光医院肝硬化科	66	396	10.0	18.0
3	侯天禄	上海中医药大学附属曙光医院人力资源部	5	16	2.0	4.0
6	陈天阳	上海中医药大学附属曙光医院肝硬化科	9	9	1.0	2.0