两种高危型HPV假病毒的构建及其在血清中和抗体测定中的应用

• 作者: 吴元元 安静 李雄雄 董占柱 马超
• 来源期刊: 微生物学免疫学进展
• 学科: 生物学
• 关键词: 高危型人乳头瘤病毒 假病毒 中和试验 感染活性
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-9
• 页数: 9页
• 分类号: Q78
• 字数: 5394字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13309/j.cnki.pmi.2019.05.001

摘要

目的 构建人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)16型(HPV16)和18型(HPV18)假病毒,探索优化假病毒制备的条件,并利用制备的假病毒评价HPV疫苗血清抗体的中和活性.方法 将优化后的HPV16和HPV18 L1、L2和EGFP基因片段分别插入pcDNA3.1+载体中,通过多质粒共转染293FT细胞制备假病毒.对转染试剂、多质粒共转染比例、转染时间和细胞裂解时间进行摸索优化,通过测定假病毒的滴度,确定假病毒制备的最佳条件.收获的假病毒用30％的碘克沙醇作为介质进行超速离心纯化,纯化后的假病毒用于电镜观察.利用假病毒中和试验对制备的原核表达复性蛋白HPV16 L1免疫血清以及HPV16和HPV18病毒样颗粒(virus-like particles,VLP)免疫血清进行中和活性评价.结果 成功构建了假病毒,并确定了假病毒制备的最佳条件:pL1:pL2:pEGFP等3种质粒共转染比例为1:0.1:0.5,总量为4μg;转染时间为72 h,细胞裂解时间为24 h时获得的假病毒滴度最高.透射电镜观察结果显示,HPV16和HPV18假病毒颗粒基本呈规则圆形,形态上与天然病毒颗粒相似.中和试验结果显示,当用原核表达复性蛋白HPV16 L1免疫血清中和HPV16假病毒时,并不能抑制假病毒的感染活性;但HPV16和18 VLP免疫血清能明显的抑制HPV16和HPV18假病毒的感染活性.结论 成功构建并制备了2种高危型HPV假病毒,并可用于中和试验评价HPV疫苗血清抗体的中和活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	安静	兰州生物技术开发有限公司科技管理部	13	38	3.0	5.0
2	吴元元	兰州生物制品研究所有限责任公司中试研究室甘肃省疫苗工程技术研究中心	5	4	1.0	2.0
3	马超	兰州生物制品研究所有限责任公司第二研究室甘肃省疫苗工程技术研究中心	21	47	3.0	5.0
4	李雄雄	兰州生物制品研究所有限责任公司第二研究室甘肃省疫苗工程技术研究中心	3	1	1.0	1.0
5	董占柱	内蒙古林业总医院内蒙古民族大学第二临床医学院	1	1	1.0	1.0