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摘要:
目的 为了获得白化的C57BL/6N小鼠,扩大其在皮肤移植和胚胎干细胞方面研究中的应用.方法 通过体外设计合成Cas9 mRNA和系列sgRNA(single guide RNAs),注射到小鼠的受精卵内,破坏合成C57BL/6N小鼠黑色素生成必须的酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)基因序列的第1和第2外显子,产生基因突变,获得F0代白化的C57BL/6N小鼠,然后经过重复回交和自交,形成白化C57BL/6N小鼠近交系.结果 经过注射两对sgRNA,成功的获得了F0代的白化小鼠,在Tyr基因的第1和第2外显子中均发生了缺失突变,小鼠可以将突变基因传递给后代,并在其后代中产生了纯合的白色C57BL/6N小鼠,最后对白化小鼠突变类型进行了分析.结论 通过CRISPR-Cas9技术破坏了小鼠Tyr基因,成功地建立了白化C57BL/6N小鼠近交系,为将来的嵌合体制作、组织移植提供了新的研究工具.
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文献信息
篇名 利用CRISPR-Cas9敲除Tyr基因制作 白化C57BL/6N小鼠
来源期刊 中国实验动物学报 学科 生物学
关键词 白化 Tyr 基因敲除 CRISPR-Cas9 C57BL/6N 小鼠
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 493-500
页数 8页 分类号 Q95-33
字数 6080字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4847.2019.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈学进 上海交通大学医学院实验动物科学部 46 180 7.0 10.0
2 邢凤英 上海交通大学医学院实验动物科学部 5 9 2.0 3.0
3 李垚 上海交通大学医学院实验动物科学部 9 15 3.0 3.0
4 常秋荣 上海交通大学医学院实验动物科学部 1 0 0.0 0.0
5 刘丽丽 上海交通大学医学院实验动物科学部 5 3 1.0 1.0
6 王会阳 上海交通大学医学院实验动物科学部 1 0 0.0 0.0
7 付丽 上海交通大学医学院实验动物科学部 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
白化
Tyr
基因敲除
CRISPR-Cas9
C57BL/6N
小鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验动物学报
双月刊
1005-4847
11-2986/Q
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1993
chi
出版文献量(篇)
2300
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5
总被引数(次)
16300
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