miR-135a通过下调SOX2抑制喉癌Hep-2细胞的恶性生物学行为和增强对奥沙利铂的敏感性

• 作者: 刘扬帆 孙星 屈中玉 王文亷 蔡政
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 喉癌 Hep-2细胞 miR-135a SOX2 奥沙利铂
• 年，卷（期）: 2019,（9）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 955-961
• 页数: 7页
• 分类号: R392.12|R730.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2019.09.004

摘要

目的:探讨敲降miR-135a对人喉癌上皮Hep-2细胞的恶性生物学行为和奥沙利铂敏感性的影响.方法:收集2018年1月至2018年6月郑州大学附属南阳医院南阳市中心医院行喉癌切除术10例患者的喉癌组织和癌旁组织标本.采用qPCR检测喉癌组织和Hep-2细胞中miR-135a的表达水平.miR-135 inhibitor转染喉癌Hep-2细胞后,采用CCK-8检测Hep-2细胞活性,集落形成实验检测Hep-2细胞集落形成能力,Transwell实验检测Hep-2细胞的侵袭及迁移能力,WB实验检测Hep-2细胞中SOX2蛋白的表达水平.0.5、1.0、1.5、2.0μmol/L的奥沙利铂处理已转染miR-135 inhibitor的Hep-2细胞,CCK-8实验检测Hep-2细胞的增殖活性,Annexin-V-FITC/PI染色流式细胞术检测Hep-2细胞的凋亡率.采用miR-135a inhibitor质粒、对照pcDNA空载体(SOX2-Con)质粒、pcDNA-SOX2(SOX2-OE)质粒共转染Hep-2细胞,构建miR-135a inhibitor+SOX2-Con组和miR-135a inhibi-tor+SOX2-OE组,检测此2组细胞的增殖活性、集落形成能力、侵袭及迁移能力.结果:与癌旁组织比较,喉癌组织中miR-135a表达水平显著升高(P<0.01);与正常NHP细胞比较,miR-135a在Hep-2细胞中表达水平明显上调(P<0.01);转染miR-135a inhibi-tor导致Hep-2细胞中miR-135a表达水平明显降低(P<0.01).敲降miR-135a明显降低Hep-2细胞的增殖活性、细胞集落数、迁移、侵袭和SOX2表达(均P<0.01);明显增强细胞对奥沙利铂敏感性(P<0.01);与miR-135a inhibitor+SOX2-Con组比较,miR-135a inhibitor+SOX2-OE组的Hep-2细胞的增殖活性、细胞集落数、迁移与侵袭能力均明显增加(均P<0.01);同时,用不同浓度的奥沙利铂处理此2组细胞,相对于miR-135a inhibitor+SOX2-Con组,miR-135a inhibitor+SOX2-OE组的Hep-2细胞存活率显著升高(P<0.01).结论:敲降miR-135a可能通过下调转录因子SOX2的表达抑制Hep-2细胞的恶性生物学行为,并增强其对奥沙利铂的敏感性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡政	郑州大学附属南阳医院南阳市中心医院肿瘤一科	9	15	2.0	3.0
5	孙星	郑州大学附属南阳医院南阳市中心医院肿瘤一科	6	3	1.0	1.0
6	屈中玉	郑州大学附属南阳医院南阳市中心医院肿瘤一科	4	30	2.0	4.0
7	刘扬帆	郑州大学附属南阳医院南阳市中心医院肿瘤一科	1	0	0.0	0.0
8	王文亷	郑州大学附属南阳医院南阳市中心医院肿瘤一科	1	0	0.0	0.0