Toll样受体4在蛛网膜下腔出血大鼠早期脑损伤中的作用及对海马区神经元自噬的影响

• 作者: 刘俊杰 刘海宁 张婧曦 李建民 王一超 王婧瑶 赵雅宁
• 来源期刊: 西安交通大学学报（医学版）
• 关键词: 蛛网膜下腔出血 早期脑损伤 Toll样受体4 自噬
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 864-870
• 页数: 7页
• 分类号: R743.35
• 语种: 中文
• DOI: 10.7652/jdyxb201906005

摘要

目的 探讨Toll样受体4(TLR4)在蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)大鼠早期脑损伤中的作用及其对海马CA1区神经元自噬的影响.方法 192只SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、SAH模型组(模型组)、SAH+DMSO溶剂组(溶剂组)、SAH+TLR4抑制剂组(CLI-095组),每组再依据取材时间不同分为24 h和48 h两个时间点.采用颈内动脉穿刺法建立SAH模型,溶剂组与CLI-095组在制备SAH模型前侧脑室分别注射DMSO溶液10μL或100μg/mL的CLI-095溶液10μL.Garcia评分检测大鼠行为学改变;干湿重法检测脑水肿情况;HE染色观察海马CA1区神经元形态;免疫组化和免疫印迹法检测大鼠海马CA1区TLR4、LC3和Beclin1蛋白表达.结果 与假手术组比较,模型组各时间点Garcia评分均降低(P<0.05),脑水肿程度加重,存活神经元数量减少(P<0.05),海马CA1区TLR4、LC3及Beclin1表达增多(P<0.05).与模型组比较,CLI-095组各时间点Garcia评分增多(P<0.05),脑水肿程度减轻,存活神经元数量增多(P<0.05),海马CA1区TLR4、LC3及Beclin1表达降低(P<0.05).结论 TLR4可能通过调控SAH诱导的自噬,参与并加重SAH继发性脑损伤的过程.