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微小RNA-222靶向调控PTEN表达及对胰腺癌细胞侵袭迁移的影响
微小RNA-222靶向调控PTEN表达及对胰腺癌细胞侵袭迁移的影响
作者:
张宏伟
王彩茹
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胰腺癌
微小RNA-222
侵袭迁移
第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因
摘要:
目的 探讨微小RNA-222(miR-222)对第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因( PTEN)的靶向调控作用及胰腺癌细胞SW1990侵袭迁移的影响.方法 体外常规培养SW1990细胞并分为实验组、阴性对照组和空白对照组.实验组转染miR-222抑制物,阴性对照组转染阴性对照序列,而空白对照组不行任何转染.采用实时定量PCR( QPCR)、活细胞计数CCK-8、划痕实验和Transwell实验测定miR-222水平、增殖活力、划痕愈合率和穿膜细胞数目,QPCR和Western blotting检测PTEN、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的水平;构建PTEN基因3’端非翻译区(3’UTR)野生型和突变型质粒并采用双荧光素酶报告基因系统验证miR-222与PTEN的靶向关系.结果 实验组的miR-222水平为0. 316±0. 046,低于阴性对照组的1. 129±0. 213和空白对照组的1. 147±0. 274(P<0. 05).与空白对照组和阴性对照组相比,实验组SW1990细胞转染48、72 h的增殖活力下降(P<0. 05);实验组的划痕愈合率和穿膜细胞数目分别为(21. 36±2. 79)%和(182. 62±14. 85)个,低于阴性对照组的(65. 82±5. 71)%和(379. 84±20. 52)个及空白对照组的(67. 19±6. 03)%和(384. 01±19. 20)个(P<0. 05);与空白对照组和阴性对照组相比,实验组的MMP-9和MMP-2水平降低,而PTEN水平升高( P<0. 05).与转染突变型PTEN 3’ UTR的质粒相比,miR-222模拟物能降低转染PTEN 3’UTR野生型质粒细胞的荧光素酶活性( P<0. 05),但对突变型无影响( P>0. 05).结论 在SW1990细胞中下调miR-222水平可抑制其增殖和迁移侵袭能力并降低MMP-2、MMP-9表达,可能通过靶向PTEN来发挥促癌作用,在胰腺癌的靶向治疗中有一定价值.
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篇名
微小RNA-222靶向调控PTEN表达及对胰腺癌细胞侵袭迁移的影响
来源期刊
临床肿瘤学杂志
学科
医学
关键词
胰腺癌
微小RNA-222
侵袭迁移
第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因
年,卷(期)
2019,(11)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
994-998
页数
5页
分类号
R735.9
字数
3923字
语种
中文
DOI
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张宏伟
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王彩茹
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胰腺癌
微小RNA-222
侵袭迁移
第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因
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研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
临床肿瘤学杂志
主办单位:
解放军第八一医院
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-0460
CN:
32-1577/R
开本:
大16开
出版地:
南京市杨公井34标34号
邮发代号:
28-267
创刊时间:
1995
语种:
chi
出版文献量(篇)
5564
总下载数(次)
17
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