lncRNA MALAT1调控miR-204表达影响胰腺癌细胞的生物学行为

• 作者: 张小路 杜梅红
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺癌 SW-1990细胞 lncRNA MALAT1 微小RNA-214(miR-204) 迁移 侵袭
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 79-84
• 页数: 6页
• 分类号: R735.9|R730.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2018.01.014

摘要

目的:探讨长链非编码RNA(long chain non-coding RNA,lncRNA)肺腺癌转移相关转录因子1(metastasis-associatedlung adenocarcinoma transcript 1,MALATl)通过调控miR-204的表达影响胰腺癌细胞恶性生物学行为的作用及其可能机制.方法:收集2016年10月至2016年12月在河南省中医院6例胰腺癌手术切除标本及其对应的癌旁组织标本.用实时荧光定量PCR检测胰腺癌组织和癌旁组织、5种胰腺癌细胞(BxPC-3、HS-7667、PANC-1、AsPC-1和SW-1990)中lncRNA MALAT1的表达,双荧光素酶报告基因检测MALAT1与miR-204的相互作用,流式细胞术分析MALAT-1对胰腺癌细胞的细胞周期及细胞凋亡的影响;划痕愈合实验和Transwell侵袭实验检测MALAT1和miR-204对胰腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响,Western blotting检测MALAT1对上皮间质转化相关蛋白的影响.结果:lncRNA MALAT1在胰腺癌组织中表达水平明显高于癌旁组织(1.85±-0.52vs 0.34±0.12,P＜0.05),MALAT1在SW-1990细胞中的表达水平最高(P＜0.05).lncRNA MALAT1能与miR-204的3'UTR特异性结合,调控miR-204的表达活性.抑制MALAT1表达后,可诱导SW-1990细胞G2/M细胞周期停滞、促进细胞凋亡,SW-1990细胞的迁移和侵袭能力减弱(均P＜0.05),下调SW-1990细胞N-cadherin、E-cadherin和vimentin的表达.过表达miR-204可促进SW-1990细胞迁移和侵袭.结论:lncRNA MALAT1通过靶向调控miR-204表达影响胰腺癌细胞的恶性生物学行为,在胰腺癌的发生发展过程中起重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张小路	河南中医药大学第二附属医院河南省中医院普外二科	2	5	1.0	2.0
2	杜梅红	河南中医药大学第二附属医院河南省中医院放射科	2	5	1.0	2.0