食管鳞状细胞癌中miR-4687-5P及STIM1的表达及调控机制

• 作者: 杨柳 梁佳 沈素朋 牛云峰 董稚明 邝钢 郭炜 郭艳丽
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 食管肿瘤 鳞状细胞癌 miR-4687-5P STIM1基因 甲基化
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 133-138
• 页数: 6页
• 分类号: R735.1
• 字数: 4530字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2019.02.002

摘要

目的 检测食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell cancer,ESCC)细胞株及组织中miR-4687-5P及STIM1基因的表达及STIM1基因启动子区的甲基化状况,进一步探讨miR-4687-5P与STIM1基因表达的相关性以及两者是否具有共同的表达调控机制.方法 应用qRT-PCR及甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)法检测ESCC细胞株(TE13、KYSE150、T.Tn)及89例ESCC及相应癌旁非肿瘤组织中miR-4687-5P及STIM1基因的表达及甲基化情况,并分析其相关性.结果 ESCC组织中miR-4687-5P与STIM1基因表达均明显下调,且表达具有一致性.miR-4687-5P与STIM1基因在3株ESCC细胞系中表达较弱,应用甲基化抑制剂5-aza-2'-deoxycytidine(5-Aza-Dc)处理细胞株后两基因表达均明显增强,而甲基化条带明显减弱或消失; ESCC组织中,STIM1基因启动子区呈高甲基化状态,且其甲基化频率与STIM1及miR-4687-5P的表达均相关(P < 0.01).结论 ESCC中miR-4687-5P与STIM1基因表达均下调; miR-4687-5P表达可能受宿主基因STIM1启动子的调控,其启动子区的高甲基化状态可能是引起miR-4687-5P与STIM1基因在ESCC中表达下调的共同机制之一.