过表达miR-145-5p通过下调IGF1R抑制食管鳞状细胞TE-10细胞的恶性生物学行为

• 作者: 曹智理 曹磊 梁乃新 邴钟兴
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 食管鳞状细胞癌 TE-10细胞 miR-145-5p 胰岛素样生长因子1受体 增殖 侵袭 迁移 上皮间质转化
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 634-639
• 页数: 6页
• 分类号: R730.54|R735.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2020.06.007

摘要

目的:探究miR-145-5p对食管鳞状细胞癌TE-10细胞增殖、侵袭、迁移和上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transi-tion,EMT)等恶性生物学行为的分子机制.方法:qPCR法检测miR-145-5p在食管鳞状细胞癌细胞和正常食管上皮细胞中的表达水平.采用双荧光素酶报告基因实验检测miR-145-5p与胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor 1 receptor,IGF1R)的靶向调控关系,Western blotting检测IGF1R蛋白和EMT相关蛋白的表达,CCK-8法和Transwell检测miR-145-5p/IGF1R分子轴对TE-10细胞增殖、侵袭、迁移的影响.结果:miR-145-5p在3株食管鳞状细胞癌细胞中低表达且在TE-10细胞中表达最低(P<0.01或P<0.05).过表达miR-145-5p可显著抑制TE-10细胞的增殖、侵袭、迁移和EMT进程(P<0.01或P<0.05).双荧光素酶报告基因证实miR-145-5p靶向下调IGF1R表达(P<0.01).回复实验进一步证实,与单独过表达IGF1R相比,同时过表达miR-145-5p和IGF1R能显著缓解IGF1R对TE-10细胞的增殖、侵袭、迁移和EMT进程的促进作用(P<0.01或P<0.05).结论:过表达miR-145-5p通过靶向下调IGF1R进而抑制了食管鳞状细胞癌TE-10细胞的增殖、侵袭、迁移和EMT进程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹磊	北京协和医院胸外科	6	2	1.0	1.0
2	曹智理	北京协和医院胸外科	4	2	1.0	1.0
3	梁乃新	北京协和医院胸外科	7	38	3.0	6.0
4	邴钟兴	北京协和医院胸外科	6	0	0.0	0.0