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摘要:
目的:检测lncRNA LINC00886在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织及细胞系中的表达及其对Eca109细胞体外增殖、迁移及侵袭的影响.方法:收集2014年6月至2016年12月河北医科大学第四医院生物标本库69例ESCC手术患者的癌及对应的癌旁组织标本,以及ESCC细胞系Eca109、TE13、TE1、Kyse150、Yes-2和Kyse170,用qPCR法检测LINC00886在ESCC组织及细胞系中的表达情况.分别用pIRES2-LINC00886、pIRES2-NC转染Eca109细胞,用qPCR法检测pIRES2-LINC00886转染Eca109细胞后LINC00886的过表达效率;用MTS、克隆形成实验、划痕愈合实验、Transwell侵袭实验分别检测过表达LINC00886对Eca109细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响.结果:在ESCC组织中LINC00886表达水平明显低于癌旁组织(P<0.01),其表达水平与肿瘤TNM分期和淋巴结转移相关(均P<0.05).LINC00886在ESCC细胞中的表达水平也低于对照组(均P<0.01).转染pIRES2-LINC00886后,Eca109细胞中LINC00886的表达水平显著高于对照组(均P<0.05).与对照组相比,过表达LINC00886明显抑制Eca109细胞的增殖、迁移和侵袭能力(均P<0.01).结论:lncRNA LINC00886低表达可能与ESCC的发生发展相关,过表达LINC00886可抑制ESCC细胞的增殖、迁移与侵袭能力.
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Eca109细胞
生物学行为
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文献信息
篇名 过表达lncRNA LINC00886抑制食管鳞状细胞癌Eca109细胞的恶性生物学行为
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 食管鳞状细胞癌 Eca109细胞 长链非编码RNA LINC00886 增殖 迁移 侵袭
年,卷(期) 2019,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 751-756
页数 6页 分类号 R730.5|R735.1
字数 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385x.2019.07.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董稚明 河北医科大学第四医院肿瘤研究所 71 263 8.0 11.0
2 郭炜 河北医科大学第四医院肿瘤研究所 84 364 9.0 14.0
3 刘磊 河北医科大学第四医院胸外科 29 155 6.0 11.0
4 杨柳 河北医科大学第四医院肿瘤研究所 16 133 6.0 11.0
5 任利兵 邯郸市中心医院胸外科 10 18 3.0 3.0
6 沈素朋 河北医科大学第四医院肿瘤研究所 15 40 4.0 4.0
7 梁佳 河北医科大学第四医院肿瘤研究所 10 28 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
食管鳞状细胞癌
Eca109细胞
长链非编码RNA
LINC00886
增殖
迁移
侵袭
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
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6
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14465
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