血清AQP4-IgG阳性视神经脊髓炎谱系疾病MR影像学特征分析

• 作者: 卢伟光 曾怡群 江利 耿鹏飞
• 来源期刊: 影像诊断与介入放射学
• 关键词: 视神经脊髓炎谱系疾病 水通道蛋白-4抗体 视神经炎 长节段横贯性脊髓炎 磁共振成像
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 中枢神经系统影像学
• 页码范围: 187-192
• 页数: 6页
• 字数: 5613字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8001.2019.03.005

摘要

目的 分析血清水通道蛋白-4抗体(AQP4-IgG)阳性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)MR影像学特征,以提高对NMOSD的认识.方法 收集10例经临床表现及血清学检查确诊为血清AQP4-IgG阳性NMOSD的病例资料,临床均以急性视神经炎、急性脊髓炎及最后区综合征三大核心症状的一种或多种就诊;每例患者均于治疗前行颅脑、全脊髓及眼眶MR平扫及增强扫描,回顾性分析血清AQP4-IgG阳性NMOSD的MRI影像学表现特征.结果 10例血清AQP4-IgG阳性NMOSD患者,眼眶MR扫描5例表现出长节段视神经肿胀,T2WI信号增高,病变累及长度均大于视神经全长的1/2,其中4例累及双侧视神经,1例累及视交叉,增强扫描4例明显强化;脊髓MR扫描9例表现为长节段脊髓T2WI高信号病变,其中颈胸髓累及6例,胸髓累及2例,颈髓累及1例,病变累及长度均大于3个连续椎体节段,增强扫描4例轻度强化,5例无强化;颅脑MR扫描3例出现脑干病变,7例出现间脑、大脑半球病变,以大脑半球白质、侧脑室、第三及第四脑室室管膜周围、丘脑、扣带回或胼胝体分布为主,病变T1WI呈低或等信号,T2WI及T2WI-FLAIR呈高信号,增强扫描1例出现"云雾状"强化,1例出现室管膜线状强化,其他颅内病变无强化.结论 血清AQP4-IgG阳性NMOSD的MR主要表现为双侧长节段视神经炎、长节段横贯性脊髓炎以及脑干、间脑及大脑半球病变.结合典型临床核心症状与MR影像学特征,需考虑到NMOSD的诊断.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	江利	中山大学附属第一医院医学影像科	17	43	4.0	6.0
2	耿鹏飞	郑州大学第三附属医院放射科	1	0	0.0	0.0