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摘要:
为探究贻贝足丝蛋白黏附重金属的机理及分子机制,对翡翠贻贝足丝蛋白进行转录组测序分析,使用Trinity软件从头组装,获得73 571个UniGenes.翡翠贻贝足部的UniGenes注释到基因本体(gene ontology,GO)数据库,共获得9 466个注释结果,通过基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)数据库注释后,发现有955个UniGenes被注释到关于黏着斑蛋白的通路中,推测足丝蛋白吸附重金属的功能与其密切相关.由于Pvfp6半胱氨酸、组氨酸和酪氨酸含量高,该蛋白可能对重金属有结合作用.将pvfp6基因克隆到pET-30a表达载体,转到大肠杆菌BL21 (DE3)表达.结果表明,含有pET-30a-pvfp6质粒的宿主具有一定的抗汞和抗镉能力,能分别在含Hg2+质量浓度为5 mg/L,或者含Cd2+质量浓度为160 mg/L的培养基中生长;重组菌对Hg2+和Cd2的平衡富集量均高于对照组pET-30a,分别为109.89 mg/g和19.27 mg/g.研究表明,足丝蛋白Pvfp6赋予了重组菌具有一定的抗汞和抗镉的能力,且富集能力增强.该研究可为海洋环境中重金属污染的生物治理奠定实验基础.
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文献信息
篇名 贻贝足丝蛋白的汞、镉抗性及富集机制
来源期刊 深圳大学学报(理工版) 学科 生物学
关键词 基因工程 翡翠贻贝 足丝蛋白 基因克隆 转录组学 生物吸附 重金属
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 361-366
页数 6页 分类号 Q78
字数 4398字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1249.2019.04361
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓旭 深圳大学生命与海洋科学学院 19 184 8.0 13.0
2 刘冰 深圳大学生命与海洋科学学院 7 16 2.0 4.0
3 黄慧炜 深圳大学生命与海洋科学学院 2 1 1.0 1.0
4 凌文康 深圳大学生命与海洋科学学院 1 0 0.0 0.0
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基因工程
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44-1401/N
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