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摘要:
目的:分析4种原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency disease,PID)的临床感染情况和皮肤特征,帮助皮肤科医师早期识别并诊断这4种疾病.方法:回顾性分析2003年1月至2016年7月在我院确诊的87例年龄为1个月~15岁的PID患者的临床感染情况和皮肤特征性表现,其中36例为慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease,CGD),14例为高IgE综合征(hyper-IgE syndrome,HIES),22例为严重联合免疫缺陷病(severe combined im-munodeficiency,SCID),15例为Wiskott-Aldrich综合征(Wiskott-Aldrich syndrome,WAS).结果:87例经临床和基因诊断确诊为PID的患者中,男性为79例,女性为8例,其临床感染情况主要为呼吸道感染(82.76%)、 器官脓肿(52.87%)、胃肠道感染(48.28%)、脓毒血症(25.29%)、EB病毒或巨细胞病毒感染(6.90%).PID患者的皮肤表现主要为早期反复出现的皮肤感染(51.72%),其中细菌感染发生率为42.53%,真菌感染发生率为32.18%,此外还表现为湿疹样(42.53%)、皮肤紫癜(17.24%)等其他一些特征性表现.CGD以早期反复出现的皮肤细菌感染为主,出生不久即有顽固的湿疹和皮肤感染是HIES的主要皮肤表现,SCID则以皮肤黏膜的机会性感染较常见,WAS以皮肤瘀点瘀斑和湿疹表现为主.结论:感染是PID患者的共同特征,而皮肤感染往往是早期识别免疫缺陷的重要临床表现,应予以重视.
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原发性免疫缺陷病
儿童
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预后
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 四种常见原发性免疫缺陷病的临床感染和皮肤表现
来源期刊 诊断学理论与实践 学科 医学
关键词 原发性免疫缺陷病 慢性肉芽肿病 高IgE综合征 严重联合免疫缺陷病 WAS综合征 感染 皮肤表现
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 442-447
页数 6页 分类号 R729
字数 语种 中文
DOI 10.16150/j.1671-2870.2019.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈同辛 38 176 8.0 12.0
2 吴静 15 46 4.0 6.0
3 刘晓依 11 71 6.0 8.0
4 陈戟 17 128 6.0 11.0
5 金莹莹 11 12 2.0 3.0
6 陈琢 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
原发性免疫缺陷病
慢性肉芽肿病
高IgE综合征
严重联合免疫缺陷病
WAS综合征
感染
皮肤表现
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
诊断学理论与实践
双月刊
1671-2870
31-1876/R
大16开
上海市瑞金二路197号
4-687
2002
chi
出版文献量(篇)
3068
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5
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12757
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