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摘要:
采用RT-PCR技术从仿刺参肠道组织中克隆了过氧化氢酶(Aj-CAT)蛋白的编码序列(CDS).通过PCR扩增,成功构建了含有Aj-CAT编码序列的重组表达载体pET28c-Aj-CAT.通过热激法获得用于外源表达仿刺参过氧化氢酶蛋白的基因工程菌株BL21 (DE3)/pET28c-Aj-CAT.IPTG诱导后,SDS-PAGE检测发现,基因工程菌能够在体外成功地表达融溶状态的仿刺参过氧化氢酶蛋白.利用镍离子亲和层析柱分离纯化,经200 mmol/L咪唑洗脱后,成功得到纯度为97.6%、能够清除过氧化氢的j-CAT蛋白.
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文献信息
篇名 仿刺参过氧化氢酶的克隆、表达及纯化
来源期刊 大连工业大学学报 学科 工学
关键词 仿刺参 过氧化氢酶 分离纯化 酶活性
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 食品与生物工程
研究方向 页码范围 398-402
页数 5页 分类号 TS254.1|Q786
字数 2755字 语种 中文
DOI 10.19670/j.cnki.dlgydxxb.2019.0602
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丛丽娜 大连工业大学生物工程学院 57 255 8.0 14.0
2 李成 大连工业大学生物工程学院 22 36 4.0 5.0
3 李月 12 20 3.0 4.0
4 刘冰南 大连工业大学生物工程学院 11 28 2.0 5.0
5 刘婷婷 大连工业大学生物工程学院 2 0 0.0 0.0
6 齐洪庆 大连工业大学生物工程学院 1 0 0.0 0.0
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仿刺参
过氧化氢酶
分离纯化
酶活性
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大连工业大学学报
双月刊
1674-1404
21-1560/TS
大16开
大连市甘井子区轻工苑1号
1981
chi
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