以二肽为连接臂的新型聚乙二醇修饰阿霉素的合成

• 作者: 丁振伟 周昊 宁喜波 沈鸿雁
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 聚乙二醇 多肽 合成 阿霉素 修饰 前药
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 480-484
• 页数: 5页
• 分类号: O626|R914.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.18090

摘要

采用Fmoc固相合成策略,以Wang树脂为载体,Fmoc保护的L-氨基酸为原料,EDC/HOBt为缩合剂,合成了8种聚乙二醇修饰的二肽.以HATU/DIPEA为缩合剂,通过酰化反应将修饰后的多肽连接到阿霉素上,合成了一系列新型阿霉素前药,纯度高于90％,收率高于52％,其结构经1 H NMR和MS(ESI)表征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宁喜波	沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室	2	0	0.0	0.0
2	沈鸿雁	沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室	7	4	2.0	2.0
3	丁振伟	沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室	5	2	1.0	1.0
5	周昊	沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室	1	0	0.0	0.0