孤独症谱系障碍儿童维生素B12及相关代谢产物MMA和转运蛋白TCN2的病例对照研究

• 作者: 孙彩虹 李德欣 李玲 武丽杰 邹明扬 马永娟
• 来源期刊: 中国学校卫生
• 学科: 医学
• 关键词: 孤独性障碍 维生素B12 甲基丙二酸 病例对照研究 儿童
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 儿童孤独症专栏
• 页码范围: 490-492,495
• 页数: 4页
• 分类号: R749.94|R446.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.16835/j.cnki.1000-9817.2019.04.004

摘要

目的 探讨孤独症谱系障碍(ASD)儿童体内维生素B12水平,为ASD早期发现及药物治疗提供理论依据.方法 收集哈尔滨市ASD儿童和正常对照儿童各89人,应用酶联免疫吸附试验技术(ELISA)测定尿液甲基丙二酸(Methylmalonic acid,MMA)及血清维生素B12、转运蛋白转钴胺素蛋白Ⅱ(TranscobalaminⅡ,TCN2)的含量,应用SNaPshot对TCN2基因rs1801198位点进行基因分型.结果 ASD儿童的血清维生素B12和TCN2水平[(369.08±131.88)pmol/L,(1.56±0.16)ng/mL]均低于对照组儿童[(485.16±200.33)pmol/L,(1.71±0.17)ng/mL](t值分别为-5.47,-5.92,P值均<0.05),ASD儿童尿液中MMA水平[(758.97±106.96)ng/mL]高于对照组[(693.66±121.72)ng/mL](t=3.94,P<0.05);TCN2基因rs1801198位点基因多态性与ASD的患病风险的关联无统计学意义(P值均>0.05),与血清TCN2水平的关联无统计学意义(F=1.16,P>0.05).结论 ASD儿童维生素B12潜在缺乏,应在开展ASD干预的同时加强营养干预.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李玲	哈尔滨医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学教研室	51	579	13.0	22.0
2	孙彩虹	哈尔滨医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学教研室	52	530	14.0	20.0
3	邹明扬	哈尔滨医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学教研室	8	2	1.0	1.0
4	马永娟	哈尔滨医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学教研室	5	1	1.0	1.0
5	李德欣	哈尔滨医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学教研室	4	1	1.0	1.0