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摘要:
Alport综合征(Alport syndrome,AS)是一种累及肾脏、耳、眼的基底膜结构异常的遗传性疾病,发病率约为1:5000.其眼部异常的报道较少见,但对疾病的诊断却有重要的价值,眼部异常相关病理机制分析将为我们揭开眼部异常发生的真正原因,对于疾病的认识和治疗具有重要意义.
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文献信息
篇名 Alport综合征眼部表现及其病理机制研究进展
来源期刊 国际眼科杂志 学科
关键词 Alport综合征 眼部表现 病理机制 基因突变 基底膜
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 文献综述
研究方向 页码范围 409-413
页数 5页 分类号
字数 6357字 语种 中文
DOI 10.3980/j.issn.1672-5123.2019.3.14
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林叶婷 中国天津市儿童医院眼科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Alport综合征
眼部表现
病理机制
基因突变
基底膜
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际眼科杂志
月刊
1672-5123
61-1419/R
大16开
西安友谊东路269号
52-239
2000
chi
出版文献量(篇)
13355
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