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摘要:
唐氏综合征又称先天愚型,也叫21-三体综合征,主要表现智力低下.对于唐氏儿目前尚无有效治疗手段,无论国家还是家庭都要为此付出大量人力物力[1].为减少先天缺陷儿及染色体病的发生,产前筛查及产前诊断尤为重要.目前,公认的唐氏筛查方法为传统唐筛及无创产前基因检测(noninvasice prenatal testing,NIPT),其中传统唐筛包括结合颈项透明层(nuchal translucency,NT)厚度的早期唐氏筛查及中期唐氏筛查.
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内容分析
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文献信息
篇名 唐氏综合征产前筛查研究进展
来源期刊 中国实用妇科与产科杂志 学科 医学
关键词 唐氏综合征 血清学筛查 超声检查 无创产前基因检测
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 综述与讲座
研究方向 页码范围 247-250
页数 4页 分类号 R714.53
字数 语种 中文
DOI 10.19538/j.fk2019020127
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘彤 27 172 7.0 12.0
2 徐婷 3 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
唐氏综合征
血清学筛查
超声检查
无创产前基因检测
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实用妇科与产科杂志
月刊
1005-2216
21-1332/R
大16开
辽宁省沈阳市和平区南京南街9号
8-172
1985
chi
出版文献量(篇)
7716
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16
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119917
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