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摘要:
目的 探讨适用于特殊单基因遗传病家系(本研究针对夫妻中女方为新发突变携带者)胚胎植入前基因诊断(PGD)的新方法,阻断致病性基因突变向下一代传递.方法 以多发性骨软骨瘤致病基因EXT1女性新发突变携带者的胚胎基因诊断为例,阐述针对特殊遗传家系胚胎诊断策略的优势.我们采用直接致病位点检测结合连锁分析的检测策略,利用突变位点检测成功的胚胎和极体单细胞样本的连锁信息,对其他胚胎进行连锁分析,从而判断胚胎是否携带母源基因突变.结果 获得12枚胚胎进行遗传学检测,其中3枚胚胎、2个极体突变位点检测成功,随后用于其他胚胎的连锁分析.5枚胚胎经检测不携带母源基因突变,染色体未见异常,可移植.患者移植其中1枚胚胎后,成功妊娠、分娩.PGD新生儿不携带母源突变.结论 采用携带突变的胚胎或极体进行连锁分析的创新性检测策略,可以在女方缺少连锁分析所必要成员的情况下,准确判断胚胎母源突变携带情况,从而扩展了单基因胚胎移植前基因诊断技术的适用人群.
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文献信息
篇名 单基因遗传病家系中女性为新发突变携带者的胚胎植入前遗传学诊断策略
来源期刊 中华生殖与避孕杂志 学科
关键词 新发突变 遗传性多发性骨软骨瘤I型 极体 胚胎植入前基因诊断 连锁分析
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 新技术
研究方向 页码范围 120-124
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.2096-2916.2019.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 乔杰 北京大学第三医院妇产科生殖医学中心 321 2957 25.0 39.0
2 闫丽盈 北京大学第三医院妇产科生殖医学中心 23 92 6.0 9.0
3 朱小辉 北京大学第三医院妇产科生殖医学中心 5 21 1.0 4.0
4 智旭 北京大学第三医院妇产科生殖医学中心 2 0 0.0 0.0
5 王玉倩 北京大学第三医院妇产科生殖医学中心 1 0 0.0 0.0
6 严智强 北京大学第三医院妇产科生殖医学中心 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
新发突变
遗传性多发性骨软骨瘤I型
极体
胚胎植入前基因诊断
连锁分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华生殖与避孕杂志
月刊
2096-2916
10-1441/R
大16开
上海市徐汇区老沪闵路779号 200237
4-294
2017
chi
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