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单基因遗传病家系中女性为新发突变携带者的胚胎植入前遗传学诊断策略
单基因遗传病家系中女性为新发突变携带者的胚胎植入前遗传学诊断策略
作者:
严智强
乔杰
智旭
朱小辉
王玉倩
闫丽盈
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
新发突变
遗传性多发性骨软骨瘤I型
极体
胚胎植入前基因诊断
连锁分析
摘要:
目的 探讨适用于特殊单基因遗传病家系(本研究针对夫妻中女方为新发突变携带者)胚胎植入前基因诊断(PGD)的新方法,阻断致病性基因突变向下一代传递.方法 以多发性骨软骨瘤致病基因EXT1女性新发突变携带者的胚胎基因诊断为例,阐述针对特殊遗传家系胚胎诊断策略的优势.我们采用直接致病位点检测结合连锁分析的检测策略,利用突变位点检测成功的胚胎和极体单细胞样本的连锁信息,对其他胚胎进行连锁分析,从而判断胚胎是否携带母源基因突变.结果 获得12枚胚胎进行遗传学检测,其中3枚胚胎、2个极体突变位点检测成功,随后用于其他胚胎的连锁分析.5枚胚胎经检测不携带母源基因突变,染色体未见异常,可移植.患者移植其中1枚胚胎后,成功妊娠、分娩.PGD新生儿不携带母源突变.结论 采用携带突变的胚胎或极体进行连锁分析的创新性检测策略,可以在女方缺少连锁分析所必要成员的情况下,准确判断胚胎母源突变携带情况,从而扩展了单基因胚胎移植前基因诊断技术的适用人群.
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胚胎植入前遗传学筛查
研究进展
罗伯逊易位携带者胚胎植入前遗传学诊断
罗伯逊易位
植入前遗传学诊断
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篇名
单基因遗传病家系中女性为新发突变携带者的胚胎植入前遗传学诊断策略
来源期刊
中华生殖与避孕杂志
学科
关键词
新发突变
遗传性多发性骨软骨瘤I型
极体
胚胎植入前基因诊断
连锁分析
年,卷(期)
2019,(2)
所属期刊栏目
新技术
研究方向
页码范围
120-124
页数
5页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.2096-2916.2019.02.007
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
乔杰
北京大学第三医院妇产科生殖医学中心
321
2957
25.0
39.0
2
闫丽盈
北京大学第三医院妇产科生殖医学中心
23
92
6.0
9.0
3
朱小辉
北京大学第三医院妇产科生殖医学中心
5
21
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4.0
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智旭
北京大学第三医院妇产科生殖医学中心
2
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王玉倩
北京大学第三医院妇产科生殖医学中心
1
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严智强
北京大学第三医院妇产科生殖医学中心
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遗传性多发性骨软骨瘤I型
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胚胎植入前基因诊断
连锁分析
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研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中华生殖与避孕杂志
主办单位:
中华医学会
上海市计划生育科学研究所
复旦大学附属妇产科医院
出版周期:
月刊
ISSN:
2096-2916
CN:
10-1441/R
开本:
大16开
出版地:
上海市徐汇区老沪闵路779号 200237
邮发代号:
4-294
创刊时间:
2017
语种:
chi
出版文献量(篇)
3512
总下载数(次)
50
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中华生殖与避孕杂志2019年第8期
中华生殖与避孕杂志2019年第7期
中华生殖与避孕杂志2019年第6期
中华生殖与避孕杂志2019年第5期
中华生殖与避孕杂志2019年第4期
中华生殖与避孕杂志2019年第3期
中华生殖与避孕杂志2019年第2期
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