儿童单基因糖尿病临床诊断与治疗专家共识

• 作者: 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组
• 来源期刊: 中华儿科杂志
• 年，卷（期）: 2019,（7）
• 所属期刊栏目: 标准·方案·指南·
• 页码范围: 508-514
• 页数: 7页
• 字数: 8159字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578‐1310.2019.07.003

摘要

随着对糖尿病发病机制认识的深入,以单基因糖尿病为主的特殊类型糖尿病正日益引起人们的关注.单基因糖尿病变异占儿童糖尿病的1%~6%,但大多数单基因糖尿病在早期易被误诊.分子遗传学检测是确诊单基因糖尿病的首要方法,为进一步规范中国儿童单基因糖尿病的诊断、分型、治疗、随访、并发症和合并症的评估及防治,由中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组组织专家讨论,并参考国内外的最新指南,同时结合国内外流行病学调查、临床研究成果,制订本共识.