FeO催化N2与H2反应生成NH3的理论研究

• 作者: 吴晶晶 康娟霞 王永成
• 来源期刊: 中国科学（化学）
• 关键词: 两态反应 密度泛函理论 自旋-轨道耦合 能量跨度 系间窜越
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 1481-1490
• 页数: 10页
• 语种: 中文
• DOI: 10.1360/SSC-2019-0116

摘要

本文采用密度泛函理论(DFT)UB3LYP方法对FeO在基态五重态及第一激发态三重态势能面上催化N2与H2反应生成NH3的两态反应机理进行了研究,运用非共价作用预测反应位点,并运用分子中的原子(AIM)、电子定域化函数(ELF)及前线分子轨道理论对部分最低能量路径及最低能量交叉点(MECP)的机理进行了分析.计算了MECP处的自旋轨道耦合值(Hsoc)及系间窜越几率(PISC),通过应用能量跨度模型(energetic span model)确定了反应决速态,并从理论层面计算得到了反应中FeO的催化转化频率(TOF).

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王永成		82	125	5.0	7.0
2	吴晶晶		4	6	1.0	2.0
3	康娟霞		1	0	0.0	0.0