基于网络药理学探讨黄芪对胰腺癌的作用机制

• 作者: 刘奎 刘鹏 徐翔宇 曹景玉 朱呈瞻 李坤 杨晨宇 王一休 胡维昱 薛伟杰 解宇威
• 来源期刊: 精准医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 黄芪 胰腺肿瘤 网络药理学 药效靶点 疾病靶点 信号传导 维恩图 GO分析 KEGG分析 药物疗法,计算机辅助
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 518-523
• 页数: 6页
• 分类号: R285|R735.9|R319.1
• 字数: 4277字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13362/j.jpmed.201906013

摘要

目的 运用网络药理学,探讨黄芪抗胰腺癌的主要活性成分及作用靶点,并预测作用机制及对免疫微环境的影响.方法 通过TCMSP数据库筛选黄芪的主要活性成分,并通过GeneCards和OMIM数据库收集胰腺癌疾病靶点,利用Cytoscape软件构建疾病-药物-靶点网络图.通过String数据库绘制蛋白相互作用网络并筛选出核心靶点,通过Human Protein Atlas和PROGgeneV2数据库对核心靶点进行蛋白表达及TCGA生存分析,进一步通过TIMER数据库分析核心靶点与肿瘤免疫细胞浸润的关系.最后利用Metascape、Bioconductor平台和R语言进行GO分子功能分析和KEGG通路分析.结果 筛选共得到黄芪20种活性成分,作用于胰腺癌56个靶点.在胰腺癌中,核心靶点Caspase3和MYC高表达组患者预后明显差于低表达组(P<0.05),同时,Caspase3和MYC会影响肿瘤免疫细胞在胰腺癌中的浸润情况.分子功能和通路分析结果表明黄芪作用的靶点主要与癌症的调控、细胞凋亡、对类固醇激素的反应、对无机物和有机物的反应等生物过程相关,黄芪通过调节PI3K-AKT、Erb、MAPK等通路来影响胰腺癌的发展.结论 黄芪对胰腺癌的治疗作用体现了中药多组分、多靶点的特点,为进一步探究其抗胰腺癌的作用机制提供了依据.