儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体脑脊髓炎13例临床与影像学特征

• 作者: 丁乐 何燕 卢孝鹏 张刚 徐敏 梁超 王莉 郑帼 郭虎
• 来源期刊: 中华实用儿科临床杂志
• 关键词: 儿童 抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体 脑脊髓炎 临床与影像特征
• 年，卷（期）: 2019,（13）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 997-1001
• 页数: 5页
• 字数: 4251字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2019.13.008

摘要

目的 探讨儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白( myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)抗体脑脊髓炎的临床、影像学特征.方法 回顾性分析2016年12月至2018年12月南京医科大学附属儿童医院诊断的13例MOG抗体脑脊髓炎患儿的临床、实验室、影像学及随访等资料.结果 13例患儿中男4例,女9例,平均年龄8岁1个月,首发症状包括发热、嗜睡2 例,视力下降5 例,抽搐发作3 例,尿潴留2 例,共济失调2 例.12例头颅MRI异常,大部分表现为广泛性或孤立的皮质下白质病灶,少部分深部灰质核团和脑干受累;3例脊髓MRI异常,主要表现为长节段横贯性脊髓炎;6例视神经MRI异常,表现为病侧视神经或视交叉异常信号;13例血清MOG抗体滴度1: 10~1: 320.所有患儿对糖皮质激素和丙种球蛋白反应良好,治疗后症状均缓解.随访过程中2例复发,表现为视神经炎,添加硫唑嘌呤后随访1~2年未再复发.结论 儿童MOG抗体脑脊髓炎临床以视力下降常见,影像以急性播散性脑脊髓炎样改变为主,免疫抑制剂治疗有效,大部分预后良好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王莉	南京医科大学附属儿童医院神经内科	47	191	8.0	12.0
2	徐敏	南京医科大学附属儿童医院神经内科	41	73	5.0	7.0
3	郑帼	南京医科大学附属儿童医院神经内科	65	212	8.0	11.0
4	何燕	南京医科大学附属儿童医院神经内科	16	60	5.0	7.0
5	郭虎	南京医科大学附属儿童医院神经内科	52	147	7.0	10.0
6	卢孝鹏	南京医科大学附属儿童医院神经内科	26	48	4.0	5.0
7	梁超	南京医科大学附属儿童医院神经内科	16	33	3.0	5.0
8	丁乐	南京医科大学附属儿童医院神经内科	10	7	2.0	2.0