髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病患儿的临床特征

• 作者: 仪晓立 冯硕 孙静 张建昭 李冬青 毛莹莹 郑萍 陈倩
• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 关键词: 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病 脱髓鞘发作 儿童
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 论著·临床研究
• 页码范围: 368-373
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7499/j.issn.1008-8830.1910052

摘要

目的 探讨儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关疾病(MOGAD)患儿的临床特点及治疗转归.方法 回顾性分析28例MOGAD患儿(38例次脱髓鞘发作)的临床资料.结果 28例MOGAD患儿的疾病谱中,视神经炎占比最高(12例,43％),其次为急性播散性脑脊髓炎(9例,32％).28例患儿(38例次脱髓鞘发作)急性期头颅MRI显示病变者共29例次(76％),大部分表现为广泛性或孤立性皮质下白质病灶.共记录24例次急性发作期脊髓MRI结果,其中脊髓病变者11例次(46％).18例次视神经炎急性期MRI显示均伴视神经病变.20例(71％)患儿脑脊液白细胞升高,细胞分类以淋巴细胞为主,蛋白升高者3例.28例患儿血清MOG抗体滴度1:10～1:320.28例患儿均给予了糖皮质激素治疗,18例同时予以免疫球蛋白治疗.随访中26例(93％)治疗后症状基本缓解,仅2例遗留视觉能区的神经系统后遗症.结论 MOGAD儿童的临床表现呈多样性;免疫治疗有效,大部分预后良好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	仪晓立	首都儿科研究所附属儿童医院放射科	10	32	3.0	5.0
2	陈倩		64	172	6.0	10.0
3	张建昭	首都儿科研究所附属儿童医院神经内科	13	26	3.0	4.0
4	毛莹莹	首都儿科研究所附属儿童医院神经内科	9	5	1.0	2.0
5	郑萍	首都儿科研究所附属儿童医院神经内科	9	25	3.0	4.0
6	冯硕	首都儿科研究所附属儿童医院神经内科	5	1	1.0	1.0
7	李冬青	首都儿科研究所附属儿童医院神经内科	2	3	1.0	1.0
8	孙静	首都儿科研究所附属儿童医院神经内科	3	5	1.0	2.0