莱菔素通过阻断STAT3信号通路杀伤三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-468和MDA-MA-231

• 作者: 张琦 杨永亮 高久蕉
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 莱菔素 信号转导及转录激活因子3 染色体区域维持因子l 三阴性乳腺癌 MDA-MB-468细胞 MDA-MB-231细胞
• 年，卷（期）: 2019,（8）
• 所属期刊栏目: 研究快报
• 页码范围: 837-844
• 页数: 8页
• 分类号: R737.9|R730.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2019.08.002

摘要

目的:探讨染色体区域维持因子1(CRM1)抑制剂莱菔素(LFS-01)通过抑制信号转导及转录激活因子3(STAT3)信号通路杀伤三阴性乳腺癌(TNBC)细胞的作用及其机制.方法:通过分子动力学模拟技术,验证LFS-01是否可与CRM1分子结构上的核输出信号(NES)口袋结合.通过CCK-8法检测LFS-01对4种不同的乳腺癌细胞杀伤活力.用不同浓度的LFS-01处理TNBC细胞MDA-MB-468和MDA-MB-231,免疫荧光法检测CRM1货物蛋白STAT3以及带有NES序列的蛋白在细胞内定位的变化;WB检测LFS-01对STAT-3信号通路以及其下游蛋白表达的影响;WB、细胞免疫荧光和透射电镜法检测自噬的发生;通过流式细胞术检测药物对细胞周期和凋亡的影响.结果:分子动力学模拟结果表明,LFS-01能够与CRM1的NES口袋结合,显示其在结构上影响后者蛋白转运功能的可能性.LFS-01能特异性杀伤TNBC细胞MDA-MB-468和MDA-MB-231.10 μmol/LLFS-01处理后TNBC细胞中STAT3和带有NES标签的蛋白均被阻滞于细胞核中,而在对照组中这些蛋白均匀分布在细胞质中.随着LFS-01剂量的提高和处理时间的延长,MDA-MB-468和MDA-MB-231细胞中磷酸化STAT3蛋白、Bcl-xL和Cylin D1表达均降低,细胞内自噬标志蛋白LC3B表达上升;同时出现高密度、多层的团状自噬小体;细胞周期阻滞于S期,并且凋亡率显著升高(P＜0.05或P＜0.01).结论:LFS-01可阻断CRM1运载蛋白出核、进而抑制STAT3信号通路的激活,从而促进TNBC细胞MDA-MB-468和MDA-MB-231发生自噬、细胞周期阻滞和凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张琦	大连理工大学生物工程学院分子药物中心	18	102	6.0	10.0
2	高久蕉	大连理工大学生物工程学院分子药物中心	1	1	1.0	1.0
3	杨永亮	大连理工大学生物工程学院分子药物中心	3	1	1.0	1.0