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摘要:
嵌合抗原受体T淋巴细胞(CAR-T)在淋巴造血系统恶性肿瘤,如B淋巴细胞白血病、B细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤等的治疗中展现出非常有吸引力的治疗前景.目前有多个课题申请人向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交新药临床试验申请,其中很多CAR-T细胞临床试验课题在受试者筛选、疗效预后指标、风险控制等方面存在共性问题,可能影响受试者的安全性和疗效判断.药品审评中心通过总结国内外临床试验设计方面的经验并与国内临床专家交流探讨,对上述共性问题形成了若干考虑,供申办方或研究者开展药品注册临床试验时参考.
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内容分析
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文献信息
篇名 CAR-T细胞治疗淋巴造血系统恶性肿瘤临床试验设计相关问题的考虑
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 嵌合抗原受体T淋巴细胞 淋巴造血系统恶性肿瘤 药品注册临床试验
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 专家论坛
研究方向 页码范围 833-836
页数 4页 分类号 R733|R730.51|R73-36
字数 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385x.2019.08.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高晨燕 8 29 3.0 5.0
2 高建超 4 2 1.0 1.0
3 潘建红 3 1 1.0 1.0
4 黄云虹 2 1 1.0 1.0
5 王卉呈 2 1 1.0 1.0
6 王洪航 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
嵌合抗原受体T淋巴细胞
淋巴造血系统恶性肿瘤
药品注册临床试验
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
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6
总被引数(次)
14465
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