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摘要:
目的 研究N2E诱导人肝星状细胞LX-2细胞凋亡,初步探讨其抗肝纤维化的可能性.方法 使用细胞周期法检测N2E对LX-2的增殖抑制作用;通过AnnexinV-APC/PI双染检测法来验证N2E对LX-2的凋亡诱导作用;通过线粒体膜电位和Caspase-3分光光度计法进一步验证N2E对LX-2的凋亡诱导作用;肝星状细胞LX-2经N2E作用24h后,采用Westem blot检测HDAC3、Caspase-3、Cleaved-Caspase-3、TGF-β1以及α-SMA的表达水平.结果 N2E能明显抑制人肝星状细胞LX-2的增殖生长,诱导细胞凋亡.高浓度(10 μmol/L)能明显下调线粒体膜电位,差异具有统计学意义(P<0.01).N2E能明显提升LX-2中Caspase-3的活性,且强于SAHA;N2E显著下调LX-2细胞系中HDAC3、TGF-β1以及α-SMA的蛋白表达,同时能够下调Caspase-3酶原蛋白,促进活化状态Cleaved-Caspase-3蛋白表达.结论 N2E能够显著地诱导人肝星状细胞LX-2凋亡和下调纤维化蛋白的表达,可能具有潜在的抗肝纤维化作用.
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关键词云
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文献信息
篇名 HDAC抑制剂N2E诱导人肝星状细胞LX-2凋亡作用的研究
来源期刊 广东药科大学学报 学科 医学
关键词 组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂) N2E 肝星状细胞 细胞凋亡
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 药理学
研究方向 页码范围 263-267
页数 5页 分类号 R962
字数 3913字 语种 中文
DOI 10.16809/j.cnki.2096-3653.2019012001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王晓翔 广东药科大学药学院 4 1 1.0 1.0
2 岑梓文 广东药科大学药学院 1 0 0.0 0.0
3 冯冰虹 广东药科大学药学院 4 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)
N2E
肝星状细胞
细胞凋亡
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相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
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