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HDAC抑制剂N2E诱导人肝星状细胞LX-2凋亡作用的研究
HDAC抑制剂N2E诱导人肝星状细胞LX-2凋亡作用的研究
作者:
冯冰虹
岑梓文
王晓翔
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)
N2E
肝星状细胞
细胞凋亡
摘要:
目的 研究N2E诱导人肝星状细胞LX-2细胞凋亡,初步探讨其抗肝纤维化的可能性.方法 使用细胞周期法检测N2E对LX-2的增殖抑制作用;通过AnnexinV-APC/PI双染检测法来验证N2E对LX-2的凋亡诱导作用;通过线粒体膜电位和Caspase-3分光光度计法进一步验证N2E对LX-2的凋亡诱导作用;肝星状细胞LX-2经N2E作用24h后,采用Westem blot检测HDAC3、Caspase-3、Cleaved-Caspase-3、TGF-β1以及α-SMA的表达水平.结果 N2E能明显抑制人肝星状细胞LX-2的增殖生长,诱导细胞凋亡.高浓度(10 μmol/L)能明显下调线粒体膜电位,差异具有统计学意义(P<0.01).N2E能明显提升LX-2中Caspase-3的活性,且强于SAHA;N2E显著下调LX-2细胞系中HDAC3、TGF-β1以及α-SMA的蛋白表达,同时能够下调Caspase-3酶原蛋白,促进活化状态Cleaved-Caspase-3蛋白表达.结论 N2E能够显著地诱导人肝星状细胞LX-2凋亡和下调纤维化蛋白的表达,可能具有潜在的抗肝纤维化作用.
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文献信息
篇名
HDAC抑制剂N2E诱导人肝星状细胞LX-2凋亡作用的研究
来源期刊
广东药科大学学报
学科
医学
关键词
组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)
N2E
肝星状细胞
细胞凋亡
年,卷(期)
2019,(2)
所属期刊栏目
药理学
研究方向
页码范围
263-267
页数
5页
分类号
R962
字数
3913字
语种
中文
DOI
10.16809/j.cnki.2096-3653.2019012001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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1
王晓翔
广东药科大学药学院
4
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岑梓文
广东药科大学药学院
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冯冰虹
广东药科大学药学院
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二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)
N2E
肝星状细胞
细胞凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
主办单位:
广东药科大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1006-8783
CN:
44-1733/R
开本:
大16开
出版地:
广州市大学城外环东路280号
邮发代号:
46-148
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
4484
总下载数(次)
8
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