p42/44 MAPK激酶抑制剂增强二烯丙基二硫化物诱导CNE2细胞凋亡

• 作者: 张懿玮 徐明 文军 聂亚莉
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 细胞凋亡 磷酸化p42/44 MAPK 二烯丙基二硫化物 蛋白质印迹 CNE2细胞
• 年，卷（期）: 2004,（9）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 983-987
• 页数: 5页
• 分类号: R963
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2004.09.005

摘要

目的:探讨二烯丙基二硫化物(DADS)诱导CNE2细胞凋亡及p42/44MAPK信号转导通路对此过程的作用.方法:DADS处理CNE2细胞24h后,荧光显微镜下观察形态学变化及凋亡细胞计数,四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法测定细胞活性,流式细胞仪检测凋亡细胞,蛋白质印迹法检测磷酸化p42/44 MAPK表达.结果:DADS(50～150 μmol·L-1)作用24 h后,诱导CNE2细胞产生典型的凋亡细胞形态学变化(核浓染核碎裂),流式细胞仪结果显示,随着DADS给药浓度增加,细胞凋亡率呈浓度依赖性逐渐升高,细胞周期中各期细胞所占百分率的变化无规律,DADS(50～150μmol·L-1)浓度依赖性刺激磷酸化p42/44 MAPK的表达,p42/44 MAPK抑制剂U0126显著增强DADS致凋亡作用.结论:DADS诱导CNE2细胞凋亡时激活磷酸化p42/44MAPK表达,磷酸化p42/44 MAPK抑制剂能增强DADS诱导CNE2细胞凋亡效应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	聂亚莉	中南大学分子药物与治疗研究所	3	14	2.0	3.0
2	张懿玮	中南大学分子药物与治疗研究所	6	50	4.0	6.0
3	文军	中南大学分子药物与治疗研究所	9	66	4.0	8.0
4	徐明	中南大学分子药物与治疗研究所	13	71	6.0	8.0