p38MAPK抑制剂SB203580减轻罗哌卡因对PC12细胞的毒性

• 作者: 叶治 孙志华 宋宗斌 张重 王锷 陈园
• 来源期刊: 中南大学学报（医学版）
• 关键词: 罗哌卡因 毒性 p38MAPK SB203580 PC12细胞 细胞色素C caspase-3
• 年，卷（期）: 2019,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 985-989
• 页数: 5页
• 字数: 2613字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11817/j.issn.1672-7347.2019.180602

摘要

目的:探讨p38MAPK抑制剂SB203580对罗哌卡因诱发大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)的毒性的影响及其机制.方法:将PC12细胞分为对照组(N组)、罗哌卡因组(R组,15 m mol/L盐酸罗哌卡因)、罗哌卡因+SB203580组(R+S组,15 mmol/L盐酸罗哌卡因+10 μmol/LSB203580).培养48h后行3组细胞计数并采用MTT法检测细胞存活率;采用蛋白质印迹法检测各组磷酸化p38(p-p38)、活化的caspase-3的表达以及细胞质中细胞色素C(cytochrome C,Cyt C)的含量.结果:与N组比较,R组和R+S组的PC12细胞数目及细胞存活率均显著减少(均P＜0.05);且R+S组的PC12细胞数目和存活率较R组显著上升(均P＜0.05).与N组比较,R组和R+S组p-p38,活化的caspase-3的表达以及细胞质中CytC的含量显著增加(均P＜0.05);与R组比较,R+S组p-p38,活化的caspase-3的表达以及细胞质中cytc的含量明显减少(均P＜0.05).结论:抑制p38磷酸化可减轻罗哌卡因对PC12细胞的毒性作用,其机制可能与减少释放入细胞质的Cyt C和caspase-3的活化有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王锷	中南大学湘雅医院麻醉科	84	478	11.0	17.0
2	叶治	中南大学湘雅医院麻醉科	31	333	9.0	17.0
3	张重	中南大学湘雅医院麻醉科	17	99	5.0	9.0
4	宋宗斌	中南大学湘雅医院麻醉科	17	82	4.0	9.0
5	陈园	中南大学湘雅医院麻醉科	5	0	0.0	0.0
6	孙志华	湘雅常德医院麻醉科	1	0	0.0	0.0