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摘要:
目的 研究哌嗪新衍生物体外对肠道病毒71型(EV71)的抑制作用.方法 培养EV71感染的人横纹肌肉瘤RD细胞,建立体外病毒感染模型,将哌嗪新衍生物作用于RD细胞,通过Western blot、Real time PCR和病毒滴度检测细胞内EV71病毒蛋白和mRNA的表达水平及培养基上清中子代病毒颗粒的数量;并且观察细胞病变效应(CPE),采用CCK-8法检测哌嗪新衍生物对细胞活性的影响.结果 哌嗪新衍生物VP1-4浓度为5μg/mL能够显著抑制RD细胞中EV71 VP1蛋白的表达,EV71 mRNA水平降低了(93.8±3.1)%,IC50约为0.016 μg/ mL,培养基上清病毒滴度降低了(51.1±0.8)%;而且ⅥP1-4能够减缓EV71病毒感染引起的CPE.此外,化合物VP1-4 CC50>200 μg/mL,说明细胞毒性低,安全性较高.结论 本研究证实VP1-4能有效抑制EV71的复制,可以作为先导化合物开展进一步研究.
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氟喹诺酮衍生物
人免疫缺陷病毒
复制
抑制作用
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 新型病毒衣壳结合剂哌嗪新衍生物抑制肠道病毒71型的复制
来源期刊 中国微生态学杂志 学科 医学
关键词 肠道病毒71型 哌嗪新衍生物 RD细胞 抑制
年,卷(期) 2019,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 776-780
页数 5页 分类号 R373.2
字数 语种 中文
DOI 10.13381/j.cnki.cjm.201907007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田波 中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室 70 951 16.0 29.0
2 卓勤 中国疾病预防控制中心营养与健康所 59 467 14.0 20.0
3 王晶波 中国疾病预防控制中心营养与健康所 10 7 1.0 2.0
4 秦文 中国疾病预防控制中心营养与健康所 10 7 1.0 2.0
5 王丽媛 中国疾病预防控制中心营养与健康所 9 7 1.0 2.0
6 杨倬 中国疾病预防控制中心营养与健康所 12 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
肠道病毒71型
哌嗪新衍生物
RD细胞
抑制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国微生态学杂志
月刊
1005-376X
21-1326/R
大16开
大连市旅顺南路西段9号
8-27
1989
chi
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