一种新的氟喹诺酮衍生物表现出对Ⅰ型人免疫缺陷病毒复制的抑制活性

• 作者: 胡兴戎
• 来源期刊: 国外医药抗生素分册
• 关键词: 氟喹诺酮衍生物 人免疫缺陷病毒 复制 抑制作用
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: 综述和编写
• 页码范围: 40-43
• 页数: 4页
• 分类号: R978.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8751.2001.01.008

摘要

新氟喹诺酮衍生物R-71762,即(±)-9-氟-3-氟甲基-2,3-二氢-10-[4-(2-吡啶基)-1-哌嗪基]-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸,对Ⅰ型人免疫缺陷病毒(HIV-Ⅰ)诱导性细胞病变具有保护作用,可抑制急性和慢性HIV-Ⅰ感染细胞中的病毒复制,而在相同的实验分析系统中,以前曾报道过的对HIV-Ⅰ诱导性细胞病变具保护作用的氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星和依诺沙星却未显示出保护作用.说明R-71762是一种新的HIV-Ⅰ复制的抑制剂,甚至对慢性HIV-Ⅰ感染细胞也有作用.