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摘要:
目的 探究长链非编码RNA PRNCR1对非小细胞肺癌A549细胞迁移和凋亡的影响. 方法 构建shRNA lncRNAPRNCR1慢病毒载体,以人肺腺癌细胞系A549为试验材料,将细胞分成三组,即空白对照组,阴性对照组和实验组.空白对照组细胞未做任何处理,阴性对照组是空白载体慢病毒转染的细胞,实验组是由shRNAlncRNA PRNCR1的慢病毒干扰载体构建的慢病毒转染细胞.RT-PCR和Western blot检测lncRNA PRNCR1,以及凋亡因子Caspase-3和Caspase-9的表达,Transwell试剂盒检测细胞的迁移,AV-PI试剂盒检测细胞的凋亡. 结果 shRNA-lncRNA PRNCR1载体慢病毒转染滴度为3×108TU/ml.RT-PCR结果显示,实验组lncRNA PRNCR1的mRNA的表达水平明显低于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05),实验组Caspase-3、Caspase-9的mRNA水平均明显高于阴性对照组,差异有统计学意义(均P<0.05).Western blot检测结果和RT-PCR结果相同.Transwell检测结果显示,实验组与阴性对照组相比,非小细胞癌A549细胞的迁移率明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);AV-PI检测结果显示,实验组与阴性对照组相比,非小细胞癌A549细胞的凋亡率明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05). 结论 shRNA lncRNA PRNCR1可以降低非小细胞肺癌A549细胞的迁移率,提高凋亡率,为非小细胞肺癌的治疗提供思路.
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文献信息
篇名 长链非编码RNA PRNCR1对非小细胞肺癌A549细胞迁移和凋亡的影响
来源期刊 山西医科大学学报 学科 医学
关键词 非小细胞肺癌 lncRNA PRNCR1 细胞迁移 细胞凋亡
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 740-744
页数 5页 分类号 R734.2
字数 3707字 语种 中文
DOI 10.13753/j.issn.1007-6611.2019.06.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 向明 复旦大学附属上海市第五人民医院胸外科 25 83 6.0 8.0
2 王伟青 复旦大学附属上海市第五人民医院胸外科 6 25 3.0 5.0
3 楚晓 复旦大学附属上海市第五人民医院胸外科 6 13 2.0 3.0
4 刘俊钧 复旦大学附属上海市第五人民医院胸外科 7 16 3.0 3.0
5 冯亮 复旦大学附属上海市第五人民医院胸外科 11 18 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
非小细胞肺癌
lncRNA PRNCR1
细胞迁移
细胞凋亡
研究起点
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月刊
1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
chi
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