MBD2过表达对子宫肌瘤生物学功能的影响及其基因启动子区甲基化分析

• 作者: 张俊玟 曾四元 曾泱 梁美蓉 邹阳 黄欧平
• 来源期刊: 中国妇产科临床杂志
• 关键词: 子宫肌瘤 发病机制 MBD2 DNA甲基化
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 519-522
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13390/j.issn.1672-1861.2019.06.011

摘要

目的 前期研究发现子宫肌瘤组织中存在甲基化CpG结合蛋白2(methyl-CpG binding domain protein 2,MBD2)基因和蛋白的差异性表达下调,本研究探讨MBD2过表达对子宫肌瘤生物学功能的影响,并分析子宫肌瘤组织中MBD2基因启动子区甲基化状态.方法 采用慢病毒包装MBD2真核过表达载体,通过转染至293T细胞,检测293T细胞的增殖、凋亡及周期情况;利用飞行时间质谱技术检测子宫肌瘤(病例组)及瘤旁肌层组织(对照组)中MBD2的基因启动子区甲基化水平,分析MBD2基因CpG位点的甲基化率与MBD2mRNA水平的关系.结果 ①MBD2真核过表达载体成功转染293T细胞,上调293T细胞MBD2的表达对其增殖、凋亡和周期均无显著影响.②共46对标本的MBD2基因启动子区的10个CpG位点进行甲基化分析法发现,单点甲基化水平分析中,所有CpG位点上,MBD2 mRNA与MBD2甲基化的表达在病例组与对照组比较,差异均无统计学意义(P均＞ 0.05).结论 过表达MBD2对子宫肌瘤细胞生物学功能并不产生影响,子宫肌瘤组织中MBD2基因的表达下调与其基因启动子区甲基化状可能无关.