皮肤横纹肌瘤样间叶性错构瘤二例

• 作者: 刘洋 汤宏峰
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 年，卷（期）: 2019,（7）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 562-563
• 页数: 2页
• 字数: 2121字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529.5807.2019.07.013

摘要

皮肤横纹肌瘤样间叶性错构瘤是一种罕见的先天性皮肤良性病变,可伴有其他先天性畸形如唇腭裂、Delleman综合征.该文中2例分别发生于下颌部及右鼻前庭皮肤的息肉样肿物;镜下观察示真皮层及皮下脂肪组织内,可见横纹肌纤维呈束状或结节状分布;免疫组织化学标记结蛋白表达阳性,myogenin、Myo D1、平滑肌肌动蛋白染色阴性,Ki?67阳性指数较低;目前肿瘤手术切除是治疗的有效手段,预后好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汤宏峰	浙江大学医学院附属儿童医院病理科	52	231	9.0	12.0
2	刘洋	浙江大学医学院附属儿童医院病理科	47	811	15.0	28.0