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摘要:
目的 研究GOLPH3对食管癌细胞系增殖凋亡及放射敏感性的影响.方法 以qRT-PCR和蛋白印迹法分别检测食管癌细胞系和正常食管上皮细胞 GOLPH3 mRNA 和蛋白水平,在OE33细胞中转染GOLPH3 siRNA,同时给予照射处理. MTT检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,细胞克隆实验检测放射敏感性,蛋白印迹法检测活化的Caspase-3( Cleaved Caspase-3)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、活化的Caspase-9(Cleaved Caspase-9)蛋白水平.结果 食管癌细胞中GOLPH3 mRNA和蛋白水平明显高于正常食管上皮细胞(P<0.05). GOLPH3 siRNA可明显下调食管癌OE33细胞中GOLPH3 mRNA和蛋白水平.下调GOLPH3或者照射处理以后的食管癌细胞的增殖活性降低,细胞凋亡率升高,并且细胞中Cleaved Caspase-3、Bax、Cleaved Caspase-9蛋白水平也升高( P<0.05).下调GOLPH3后的 OE33 细胞经照射处理以后,细胞增殖活性下降更多,细胞凋亡率和细胞中 Cleaved Caspase-3、Bax、Cleaved Caspase-9蛋白水平升高更多(P<0.05).下调GOLPH3后OE33细胞经照射处理后,细胞放射增敏比为1.673.结论 GOLPH3在食管癌细胞中高表达,下调其表达可以增加OE33细胞放射敏感性,诱导细胞凋亡并抑制其增殖.
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文献信息
篇名 GOLPH3对食管癌细胞系增殖凋亡及放射敏感性影响研究
来源期刊 中华放射肿瘤学杂志 学科
关键词 食管癌细胞系 凋亡 放射敏感性 GOLPH3基因
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 ?物理?生物?技术?
研究方向 页码范围 606-609
页数 4页 分类号
字数 3812字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1004-4221.2019.08.011
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食管癌细胞系
凋亡
放射敏感性
GOLPH3基因
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中华放射肿瘤学杂志
月刊
1004-4221
11-3030/R
大16开
北京市朝阳区潘家园南里17号
82-240
1992
chi
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