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摘要:
目的:探讨天然反义转录本Tetraspanin31调控CDK4的分子机制.方法:针对TSPAN31设计合成靶向干扰的siRNA,转染肝癌细胞,qRT-PCR和免疫印迹检测肝癌细胞实验组与对照组细胞CDK4的转录和翻译水平,免疫印迹检测细胞周期蛋白Cyclin D1、转录因子E2F1蛋白表达水平;在HEK293T细胞、Hela细胞中转染过表达TSPAN31全长、编码区及3'末端非翻译区质粒,qRT-PCR及免疫印迹检测CDK4基因转录和翻译水平.结果:与对照组相比,肝癌细胞siRNA干扰后TSPAN31蛋白相对表达量显著降低,CDK4相对表达量显著升高,Cyclin D1、E2F1蛋白相对表达量升高(均P<0.05).与对照组相比,HEK293T细胞、Hela细胞转染过表达TSPAN313'末端非翻译区质粒组及过表达TSPAN31全长质粒组CDK4转录及翻译的相对表达水平显著降低(均P<0.05),而转染过表达TSPAN31编码区质粒组没有显著差异(均P>0.05).结论:TSPAN31可在肝癌细胞中调控信号通路蛋白Cyclin D1、CDK4及E2F1蛋白表达,TSPAN31对CDK4的调控作用可能主要是通过转录产物的3'末端非翻译区进行的.
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文献信息
篇名 天然反义转录本Tetraspanin31调控CDK4的分子机制
来源期刊 广州医科大学学报 学科 医学
关键词 天然反义转录物 Tetraspanin31 CDK4 肝癌细胞 宫颈癌细胞
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 6-11
页数 6页 分类号 R737.33|R735.7
字数 3725字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-9664.2019.06.02
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵青 广州医科大学生物化学与分子生物学教研室 9 24 2.0 4.0
2 王江林 广州医科大学生物化学与分子生物学教研室 4 5 2.0 2.0
3 吕敏佳 广州医科大学生物化学与分子生物学教研室 1 0 0.0 0.0
4 古蕾 广州医科大学临床医学系 1 0 0.0 0.0
5 陈子鹏 广州医科大学临床医学系 1 0 0.0 0.0
6 孙雪萌 广州医科大学生物化学与分子生物学教研室 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
天然反义转录物
Tetraspanin31
CDK4
肝癌细胞
宫颈癌细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广州医科大学学报
双月刊
2095-9664
44-1710/R
16开
广州市东风西路195号
1973
chi
出版文献量(篇)
3818
总下载数(次)
2
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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