LncRNA SNHG7通过调控β-catenin蛋白影响乳腺癌细胞的增值、迁移和侵袭

• 作者: 劳伟思 张瑞华 段朝晖 毕卓菲 蔡栋昊 许英
• 来源期刊: 岭南现代临床外科
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 LncRNASNHG7 增值 侵袭 β-catenin
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 论著与临床研究
• 页码范围: 28-33
• 页数: 6页
• 分类号: R737.9
• 字数: 4643字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-976X.2019.01.006

摘要

目的 探讨长链非编码RNA SNHG7(LncRNA SNHG7)在乳腺癌细胞系中的功能及其机制.方法 RT-qPCR检测LncRNA SNHG7在乳腺癌组织和乳腺癌细胞系的表达水平,核浆分离实验检测LncRNA SNHG7在乳腺癌细胞系MDA-MB-231中的定位.在MDA-MB-231细胞系中,siRNA沉默LncRNA SNHG7后,利用MTS和平板克隆形成实验研究LncRNA SNHG7对细胞增殖的影响;利用划痕和transwell实验研究LncRNA SNHG7对细胞侵袭迁移的影响.通过Western blot(WB)实验研究LncRNA SNHG7在乳腺癌细胞系中可能参与的分子机制.结果 qPCR结果显示,与癌旁组织相比,LncRNA SNHG7在乳腺癌组织中高表达(P<0.05);与乳腺正常上皮MCF-10A相比,LncRNA SNHG7在乳腺癌细胞系中高表达.siRNA沉默LncRNA SNHG7后,细胞增殖能力和平板克隆形成能力被抑制(P<0.05),划痕实验显示细胞的愈合能力降低(P<0.05),tran-swell实验显示细胞的迁移和侵袭能力均被抑制(P<0.05).WB结果显示β-catenin、C-Myc和Cy-clinD1蛋白的表达下调,磷酸化的β-catenin(p-β-catenin)蛋白降解增加.结论 LncRNA SNHG7在乳腺癌组织和乳腺癌细胞系中高表达.沉默LncRNA SNHG7后,细胞的增殖和侵袭迁移能力均降低.WB结果表明LncRNA SNHG7调控乳腺癌细胞的增殖和侵袭迁移可能与β-catenin蛋白的表达下调和p-β-catenin蛋白降解增加有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	段朝晖	中山大学孙逸仙纪念医院检验科	62	330	9.0	15.0
2	毕卓菲	中山大学孙逸仙纪念医院检验科	26	161	7.0	11.0
3	许英	中山大学孙逸仙纪念医院检验科	14	45	4.0	6.0
4	劳伟思	中山大学孙逸仙纪念医院检验科	12	20	3.0	4.0
5	蔡栋昊	中山大学孙逸仙纪念医院检验科	6	7	2.0	2.0
6	张瑞华	中山大学孙逸仙纪念医院检验科	1	3	1.0	1.0