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摘要:
目的 研究长链非编码RNA TUG1对宫颈癌细胞放射敏感性的影响,并探讨其作用机制.方法 运用qRT-PCR法检测宫颈癌细胞XB1702及正常子宫内膜基质细胞ESC中TUG1和miR-145表达.实验分为转染si-NC组、转染si-TUG1、转染si-NC并照射、转染si-TUG1并照射、共转染si-TUG1和anti-miR-NC和共转染si-TUG1和anti-miR-145组.用脂质体法转染至XB1702细胞.克隆形成实验检测各组细胞存活分数,流式细胞术检测各组细胞凋亡.双荧光素酶报告基因检测各组细胞荧光活性.结果 与ESC细胞相比,XB1702细胞中TUG1表达升高,miR-145表达降低;沉默TUG1可显著提高XB1702细胞存活分数、促进凋亡,增强放射敏感性. TUG1可靶向调控miR-145表达,抑制miR-145可逆转沉默TUG1对XB1702细胞的增殖抑制、凋亡促进及增敏作用.结论 沉默长链非编码RNA TUG1可增强宫颈癌细胞放射敏感性,其机制可能与靶向miR-145有关,将可为宫颈癌放疗提供靶点.
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文献信息
篇名 长链非编码RNA TUG1通过吸附miR-145对XB1702细胞放射敏感性影响
来源期刊 中华放射肿瘤学杂志 学科
关键词 TUG1基因 miR-145基因 放射敏感性 宫颈癌细胞系
年,卷(期) 2019,(12) 所属期刊栏目 物理·生物·技术
研究方向 页码范围 939-941
页数 3页 分类号
字数 2863字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1004-4221.2019.12.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李静 郑州大学第三附属医院妇产科 276 1253 16.0 25.0
2 王志红 郑州大学第二附属医院妇产科 27 94 5.0 9.0
3 王森 驻马店市中心医院放疗科 8 15 3.0 3.0
4 刘秀玲 驻马店市中心医院妇科 7 5 2.0 2.0
5 陈新宇 驻马店市中心医院肿瘤科 3 2 1.0 1.0
6 贺全勤 驻马店市中心医院妇科 12 26 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
TUG1基因
miR-145基因
放射敏感性
宫颈癌细胞系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华放射肿瘤学杂志
月刊
1004-4221
11-3030/R
大16开
北京市朝阳区潘家园南里17号
82-240
1992
chi
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