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长链非编码RNA TUG1通过吸附miR-145对XB1702细胞放射敏感性影响
长链非编码RNA TUG1通过吸附miR-145对XB1702细胞放射敏感性影响
作者:
刘秀玲
李静
王志红
王森
贺全勤
陈新宇
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
TUG1基因
miR-145基因
放射敏感性
宫颈癌细胞系
摘要:
目的 研究长链非编码RNA TUG1对宫颈癌细胞放射敏感性的影响,并探讨其作用机制.方法 运用qRT-PCR法检测宫颈癌细胞XB1702及正常子宫内膜基质细胞ESC中TUG1和miR-145表达.实验分为转染si-NC组、转染si-TUG1、转染si-NC并照射、转染si-TUG1并照射、共转染si-TUG1和anti-miR-NC和共转染si-TUG1和anti-miR-145组.用脂质体法转染至XB1702细胞.克隆形成实验检测各组细胞存活分数,流式细胞术检测各组细胞凋亡.双荧光素酶报告基因检测各组细胞荧光活性.结果 与ESC细胞相比,XB1702细胞中TUG1表达升高,miR-145表达降低;沉默TUG1可显著提高XB1702细胞存活分数、促进凋亡,增强放射敏感性. TUG1可靶向调控miR-145表达,抑制miR-145可逆转沉默TUG1对XB1702细胞的增殖抑制、凋亡促进及增敏作用.结论 沉默长链非编码RNA TUG1可增强宫颈癌细胞放射敏感性,其机制可能与靶向miR-145有关,将可为宫颈癌放疗提供靶点.
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(/年)
文献信息
篇名
长链非编码RNA TUG1通过吸附miR-145对XB1702细胞放射敏感性影响
来源期刊
中华放射肿瘤学杂志
学科
关键词
TUG1基因
miR-145基因
放射敏感性
宫颈癌细胞系
年,卷(期)
2019,(12)
所属期刊栏目
物理·生物·技术
研究方向
页码范围
939-941
页数
3页
分类号
字数
2863字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.1004-4221.2019.12.013
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李静
郑州大学第三附属医院妇产科
276
1253
16.0
25.0
2
王志红
郑州大学第二附属医院妇产科
27
94
5.0
9.0
3
王森
驻马店市中心医院放疗科
8
15
3.0
3.0
4
刘秀玲
驻马店市中心医院妇科
7
5
2.0
2.0
5
陈新宇
驻马店市中心医院肿瘤科
3
2
1.0
1.0
6
贺全勤
驻马店市中心医院妇科
12
26
3.0
4.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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共引文献
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(10)
节点文献
引证文献
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二级参考文献(3)
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参考文献(2)
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参考文献(2)
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参考文献(4)
二级参考文献(0)
2019(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
TUG1基因
miR-145基因
放射敏感性
宫颈癌细胞系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华放射肿瘤学杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1004-4221
CN:
11-3030/R
开本:
大16开
出版地:
北京市朝阳区潘家园南里17号
邮发代号:
82-240
创刊时间:
1992
语种:
chi
出版文献量(篇)
4390
总下载数(次)
7
总被引数(次)
36452
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