Bickerstaff’s脑干脑炎8例并文献复习

• 作者: 脱厚珍 陈彬
• 来源期刊: 神经损伤与功能重建
• 学科: 医学
• 关键词: Bickerstaff脑干脑炎 吉兰-巴雷综合征 Miller-Fisher综合征 临床特点 治疗
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 288-291
• 页数: 4页
• 分类号: R741|R741.02|R742
• 字数: 3387字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16780/j.cnki.sjssgncj.2019.06.006

摘要

目的:分析Bickerstaff脑干脑炎(BBE)的临床特点,以提高临床诊疗水平.方法:对8例BBE患者的临床资料进行回顾性分析,并结合相关文献,总结其临床特点、发病机制、治疗方法及预后.结果:8例患者均为急性起病,发病前有上呼吸道感染者2例,腹泻2例,水痘-带状疱疹病毒感染1例.首发症状为肢体麻木无力伴言语含混3例;意识不清、双下肢无力、声音嘶哑伴吞咽困难、面部和手指麻木、头晕伴行走不稳的各1例.临床主要表现为急性眼肌麻痹(眼外肌麻痹7例,眼内肌麻痹1例),共济失调4例,意识障碍4例,腱反射减弱或消失5例,病理征阳性8例,累及面神经4例,累及舌咽和迷走神经6例,同时累及脑神经(面神经、舌咽、迷走神经、舌下神经)3例.2例患者脑脊液检查正常,4例头颅MRI检查无特征性表现,2例在脑干内相应部位有异常病灶,1例硬脑膜广泛强化.5例行血清抗GQ1b抗体检查者均为阴性.8例患者均使用免疫球蛋白或联合糖皮质激素治疗,7例患者预后较好,1例患者死亡.结论:BBE多呈单相良性病程,确诊主要依据临床表现、血清抗体、脑脊液病原基因组、影像学及神经电生理作为辅助诊断,免疫球蛋白或联合糖皮质激素治疗有效.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈彬	北京友谊医院神经内科	1	1	1.0	1.0
2	脱厚珍	北京友谊医院神经内科	1	1	1.0	1.0