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摘要:
目的:评价采用小剂量芦可替尼治疗血液系统恶性肿瘤患者异基因移植后,急慢性移植物抗宿主病(GVHD)的疗效及安全性.方法:回顾性分析26例急慢性GVHD患者,在移植后中位时间9(1~56)个月,一线或二线免疫抑制剂治疗基础上加用芦可替尼,予以5 mg每日2次持续口服,症状缓解后5 mg每日1次再减量至5 mg隔日1次口服维持治疗,动态观察临床疗效并记录药物不良反应.结果:26例患者服药中位时间61.5(7~184)d,其中14例(53.8%)完全缓解,9例(34.6%)部分缓解,3例(11.5%)无效,急性、慢性GVHD患者缓解率分别达90.9%(10/11)和86.7%(13/15),总体有效率为88.5%.服药后起效时间10(3~30)d,皮肤、肝脏、肠道、口腔、肺部、肌肉骨骼、眼睛GVHD有效率分别为18/20、2/3、3/3、5/8、1/1、1/1、3/3.1例患者停药出现复发,继续芦可替尼治疗后获得部分缓解.1例患者出现CMV肺炎后死亡,其余均存活.结论:低剂量芦可替尼作为二线药物治疗急慢性GVHD患者耐受性良好,并具有较好疗效.
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文献信息
篇名 低剂量芦可替尼在26例移植后急慢性移植物抗宿主病中的临床疗效和不良反应观察
来源期刊 临床血液学杂志 学科 医学
关键词 芦可替尼 异基因造血干细胞移植 急性移植物抗宿主病 慢性移植物抗宿主病
年,卷(期) 2019,(11) 所属期刊栏目 论著-临床研究
研究方向 页码范围 855-859
页数 5页 分类号 R457.7
字数 语种 中文
DOI 10.13201/j.issn.1004-2806.2019.11.008
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作者信息
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1 仇惠英 42 50 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
芦可替尼
异基因造血干细胞移植
急性移植物抗宿主病
慢性移植物抗宿主病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床血液学杂志
双月刊
1004-2806
42-1284/R
大16开
湖北武汉解放大道1277号
38-169
1987
chi
出版文献量(篇)
4009
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19
总被引数(次)
13258
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