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摘要:
目的 通过RNA-seq分析消癌平作用前后肝癌细胞HepG2的差异表达基因(differentially expressed genes,DEG)及可变剪接(alternative splicing,AS).方法 本研究以HepG2细胞作为对照组,以质量浓度为40 mg/L消癌平作用24 h后的肝癌细胞为实验组,利用Illumina HiSeq平台对实验组和对照组进行分析,使用PossionDis方法进行DEG检测,使用rMATS软件检测不同样品间的AS和差异剪接基因(differentially spliced genes,DSG),并利用基因本体(gene ontology,GO)对其功能进行分类及富集分析.结果 与对照组比较,消癌平作用后共得到DEG 608个,其中上调基因147个,下调基因461个.对照组发生AS 21 387个,消癌平使HepG2 AS减少到19 265个,且两组均以外显子(SE)跳跃最多而内含子(RI)保留最少为主.对差异表达的AS行GO富集分析,提示其中生物过程相关的22个,细胞成分相关13个,分子功能相关的有8个.结论 消癌平诱导HepG2产生的大量DEG及AS在抑制肝癌生长增殖过程中发挥作用.
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文献信息
篇名 消癌平对肝癌细胞HepG2差异表达基因及可变剪接的影响
来源期刊 胃肠病学和肝病学杂志 学科 医学
关键词 消癌平 肝癌 转录组测序 差异剪接基因 差异表达基因
年,卷(期) 2019,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1206-1210
页数 5页 分类号 R735.7
字数 2839字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5709.2019.11.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨盛力 华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心 66 239 8.0 12.0
2 占静 华中科技大学同济医学院附属梨园医院肿瘤科 12 7 1.0 1.0
3 陈景三 华中科技大学同济医学院附属梨园医院肿瘤科 11 42 4.0 6.0
4 魏柏 华中科技大学同济医学院附属梨园医院肿瘤科 26 70 4.0 7.0
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研究主题发展历程
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消癌平
肝癌
转录组测序
差异剪接基因
差异表达基因
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
胃肠病学和肝病学杂志
月刊
1006-5709
41-1221/R
16开
郑州市大学路40号
36-159
1992
chi
出版文献量(篇)
6661
总下载数(次)
9
总被引数(次)
38521
相关基金
湖北省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:重点项目
学科类型:
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