miR-122通过靶定LMNB2基因抑制肝癌细胞活性的研究

• 作者: 李晓娜 杨涛
• 来源期刊: 河北医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤 微RNAs 基因表达
• 年，卷（期）: 2019,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 789-793
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3977字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3205.2019.07.011

摘要

目的 探讨miR-122在肝癌进展中的作用及其机制.方法 应用荧光素酶报告基因实验和Western blot实验证实miR-122对LMNB2基因的调控作用.应用菌落形成试验和Transwell细胞侵袭实验分析LMNB2基因对肝癌细胞生物活性的影响.结果 野生型转染miR-122 mimics后荧光素酶活性弱于对照组(P＜0.05);突变体转染miR-122 mimics后荧光素酶活性与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).在肝癌细胞Hep3B中沉默miR-122表达,LMNB2表达水平明显高于对照组(P＜0.05).在肝癌细胞SMMC7721中过表达miR-122后LMNB2表达水平明显低于对照组(P＜0.05).在肝癌细胞Hep3B中过表达LMNB2,肝癌细胞的侵袭及迁移能力明显强于对照组(P＜0.05);在肝癌细胞SMMC7721中沉默LMNB2表达,肝癌细胞的侵袭及迁移能力明显低于对照组(P＜0.05).在肝癌细胞Hep3B中过表达LMNB2,肝癌细胞的增殖能力明显强于对照组(P＜0.05);在肝癌细胞SMMC7721中沉默LMNB2表达,肝癌细胞的增殖能力明显低于对照组(P＜0.05).结论 miR-122可以通过靶定LMNB2抑制肝癌细胞的生物活性,其可以作为肝细胞肝癌早期诊断指标和治疗的靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨涛	浙江省立同德医院普通外科	3	0	0.0	0.0
2	李晓娜	浙江省立同德医院普通外科	1	0	0.0	0.0