目的:探讨肝特异性的miR-122表达在肝癌中的功能.方法:将miR-122类似物及反义序列分别转染HepG2细胞,Real time PCR 检测成熟miR-122的表达量,MTT法检测miR-122对细胞增殖的影响,DAPI染色和流式细胞技术分析miR-122诱导的细胞凋亡情况.结果:与对照组相比,miR-122 转染后表达显著上调(P<0.01),明显抑制肝癌细胞的增殖,并且诱导促进肝癌细胞凋亡(P<0.01).结论:miR-122参与对肝癌细胞的生长增殖的调控,有希望成为一个肝癌诊断及治疗的新靶标.