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摘要:
目的 为研究肺炎克雷伯菌产CTX-M-14型ESBL基因的基因环境及其传播机制.方法 本试验对产CTX-M-14型ESBL基因进行质粒接合传递试验;对阳性接合子进行质粒抽提并酶切,PBR322载体连接并转化,将转化子进行测序,进行Blast比对研究基因环境.结果 质粒接合试验表明,产CTX-M-14型ESBL基因的阳性菌株能通过质粒接合试验传递耐药性,CTX-M-14基因可经质粒传递,接合子的耐药表型与供体菌基本一致,具有与供体菌相似的耐药表型,仅个别药物的MIC值较供体菌有所降低.在含头孢噻肟平板上筛选的含CTX-M-14基因的阳性转化子对头孢噻肟耐药,而对其它大多数药物表现敏感.产CTX-M-14型ESBL基因的基因环境表明,阳性转化子含有2 637 bp的目的基因序列,经Blast比对,该转化子序列的基因环境结构元件包括上游插入序列ISEcp1、-35区和-10区、重复序列IRR、876 bp的CTX-M-14基因开放阅读框及下游插入序列IS903和IRL,上传NCBI获基因序列号为HQ650134.结论 产CTX-M-14型ESBL菌株的耐药情况较严重,临床菌可通过接合方式编码ESBLs的传播,临床应加强细菌耐药性监测,进行深入研究.
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文献信息
篇名 肺炎克雷伯菌产CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶的基因环境研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 农学
关键词 肺炎克雷伯菌 超广谱β-内酰胺酶 基因环境 质粒接合试验
年,卷(期) 2019,(10) 所属期刊栏目 疾病防治
研究方向 页码范围 950-956
页数 7页 分类号 R378.99|S855.1
字数 4226字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2019.00.121
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中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
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