miR-155对SD大鼠晶状体上皮凋亡抑制作用的初步研究

• 作者: 周青 宋梦 汪枫 汪渊 王多梅
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 人晶状体囊膜上皮细胞 miR-155 细胞凋亡 晶状体
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 667-672
• 页数: 6页
• 分类号: R541.4|R972.6
• 字数: 4862字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.05.001

摘要

目的 研究微小核糖核酸(miR)-155对高糖诱导的人晶状体囊膜上皮细胞(HLEpiC)和SD大鼠晶状体细胞凋亡的抑制作用.方法 晶状体取自正常SD大鼠,晶状体直接进行体外分组培养,晶状体培养组与细胞培养分组相同,培养时间为72 h.低糖(LG)培养基处理HLEpiC至密度为30％～40％,设置不同的培养组来进行加药处理,培养组包括:5.5 mmol/L低糖(LG)培养基组,25 mmol/L甘露醇,25mmol/L高糖(HG)培养基组,模拟生物体内源的miR-155用药组(mimic),药物对照组(CTm).用药组分别加入30nmol/L的miR-155培养48 h.通过Western blot检测不同处理组细胞蛋白和组织凋亡相关蛋白Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤基因2(Bcl-2)以及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase)家族相关蛋白caspase-3和caspase-9表达量.结果 在模拟生物体内源的miRNAs(mimic)的浓度为30 nmol/L时,可以改变高糖引起的晶状体浑浊.30 nmol/L的mimic对HLEpiC的增殖能力有明显的促进作用.与高糖对照组相比,加药组凋亡相关的表达量有明显的变化,促凋亡蛋白Bax以及凋亡效应蛋白caspase-3的表达量明显下调,而抑凋亡蛋白Bcl-2和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶前体蛋白(procaspase-9)表达量明显上调.结论 miR-155通过抑制细胞凋亡的发生来抑制由高糖引起的HLEpiC和SD大鼠晶状体细胞凋亡的发生.