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摘要:
目的 观察miR-155对SOCS1 mRNA及蛋白水平的影响,探究miR-155对HBsAg、HBeAg表达的抑制作用.方法 从HepG2.2.15细胞中提取基因组,经PCR扩增得到miR-155前体序列,纯化并连接入pmR-mCherry载体,构建重组质粒pmiR-155,经去内毒素后转染至HepG2.2.15细胞.将细胞分为重组组(转染pmiR-155质粒)、空载组(转染pmR-mCherry质粒)、转染试剂组、空白组.采用荧光实时定量PCR检测各组细胞内miR-155的表达,RT-PCR检测各组细胞SOCS1 mRNA的表达,Western blotting检测各组细胞SOCS1蛋白的表达,ELISA检测各组细胞HBsAg、HBeAg的表达.结果 荧光实时定量PCR结果显示,以空白组细胞内miR-155的表达量为基准,重组组miR-155表达量(519.43±52.10)明显高于空载组(24.24±16.70)及转染试剂组(35.04±26.09,P<0.05);RT-PCR结果显示,重组组SOCS1 mRNA表达量(0.63±0.91)显著低于空白组(P<0.05);Western blotting结果显示,重组组SOCS1蛋白表达量显著低于空白组.以空白组的表达量为基准,重组组HBsAg和HBeAg蛋白表达的抑制率分别为55.62%±3.77%和47.87%±2.46%(P<0.01).结论 过表达的miR-155可抑制细胞内SOCS1和HBV蛋白的表达.
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 miR-155对HBV蛋白表达的抑制作用及机制
来源期刊 解放军医学杂志 学科 医学
关键词 乙型肝炎,慢性 微RNAs 乙型肝炎表面抗原 乙型肝炎核心抗原
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 902-905
页数 分类号 R512.6
字数 语种 中文
DOI 10.11855/j.issn.0577-7402.2015.11.09
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乙型肝炎,慢性
微RNAs
乙型肝炎表面抗原
乙型肝炎核心抗原
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解放军医学杂志
月刊
0577-7402
11-1056/R
大16开
北京100036信箱188分箱
2-74
1964
chi
出版文献量(篇)
8116
总下载数(次)
11
总被引数(次)
57068
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